焦葉凡等[29]利用程序升溫脫附法（TPD）對MnOx/Al2O3催化劑進行實驗，結(jié)果表明，煙氣中水蒸氣存在使得催化劑脫硝活性下降的主要原因由于水蒸氣的物理競爭吸附導(dǎo)致催化劑表面NO的吸附量減少，水蒸氣的物理競爭吸附導(dǎo)致催化劑的活性降低的部分可以在水蒸氣去除后逐漸恢復(fù)，屬于物理失活，此階段水蒸氣產(chǎn)生中毒效應(yīng)的屬于可逆型的催化劑中毒。而當(dāng)水蒸氣破壞了催化劑表面上的羥基而導(dǎo)致的催化劑失活屬于化學(xué)失活，為不可逆型失活，羥基破壞的那部分催化劑活性不能夠還原，但當(dāng)溫度增加到一定程度時，水蒸氣對催化劑的失活效應(yīng)由化學(xué)失活轉(zhuǎn)化為物理失活，此時的失活部分表現(xiàn)為可逆性。催化劑上海純超環(huán)保性價比出眾。北京原裝催化劑推薦廠家

以Mn（NO3）2·xH2O為MnOx的前驅(qū)物，以Na2CO3和氨水為沉淀劑，利用共沉淀法制備了非負載型MnOx催化劑，在100～300℃范圍內(nèi)表現(xiàn)出較高的催化脫硝活性，甚至在高空速40000h-1，溫度100℃條件下，脫硝效率仍達80%以上。TANG等[5]考察了不同合成方法的MnOx催化劑，發(fā)現(xiàn)采用流變相法和共沉淀法合成的MnOx催化劑具有無定形結(jié)構(gòu)和高比表面積和高催化活性，實驗條件空速為47000h-1，反應(yīng)溫度在100～150℃范圍內(nèi)該催化劑對NOx轉(zhuǎn)化率幾乎能達到95%單組份的Mn基催化劑雖然催化效率高，反應(yīng)溫度低，但是由于它在低溫條件下對NOx的選擇性差，對SO2和H2O的抵抗性能較差，容易在煙氣中失活。北京原裝催化劑推薦廠家催化劑上海純超環(huán)保專業(yè)人員給出建議。

目前SCR商用催化劑基本都是以TiO2 為基材，以V2O5 為主要活性成份，以WO3 、MoO3為抗氧化、抗毒化輔助成份。

催化劑型式可分為三種：板式、蜂窩式和波紋板式。

●板式催化劑以不銹鋼金屬板壓成的金屬網(wǎng)為基材，將TiO2 、V2O5 等的混合物黏附在不銹鋼網(wǎng)上，經(jīng)過壓制、鍛燒后，將催化劑板組裝成催化劑模塊。

● 蜂窩式催化劑一般為均質(zhì)催化劑。將TiO2 、V2O5 、WO3 等混合物通過一種陶瓷擠出設(shè)備，制成截面為150mmX150mm，長度不等的催化劑元件，然后組裝成為標(biāo)準(zhǔn)模塊。

● 波紋板式催化劑的制造工藝一般以用玻璃纖維加強的TiO2 為基材，將V2O5 、WO3 等活性成份浸漬到催化劑的表面，以達到提高催化劑活性的目的。

電子級超純水系統(tǒng) 水質(zhì)符合美國ASTM標(biāo)準(zhǔn)，電子部超純水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（18MΩ*cm，15MΩ*cm，2MΩ*cm和0.5MΩ*cm四級） ?預(yù)處理－反滲透－水箱－陽床－陰床－混合床－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－精制混床－精密過濾器－用水對象 ?預(yù)處理－一級反滲透－加藥機（PH調(diào)節(jié)）－中間水箱－第二級反滲透（正電荷反滲膜）－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－0.2或0.5μm精密過濾器－用水對象 ?預(yù)處理－二級反滲透－中間水箱－水泵－EDI裝置－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－0.2或0.5μm精密過濾器－用水對象 ?預(yù)處理－二級反滲透－中間水箱－水泵－EDI裝置－純化水箱－純水泵－紫外線殺菌器－精制混床－0.2或0.5μm精密過濾器－用水對象（***工藝） 應(yīng)用場合 ?半導(dǎo)體材料、器件、印刷電路板和集成電路； ?超純材料和超純化學(xué)試劑； ?實驗室和中試車間 ?汽車、家電表面拋光處理； ?其他高科技精微產(chǎn)品。 催化劑上海純超環(huán)保服務(wù)放心可靠。

3兩種典型的二噁英催化劑反應(yīng)器

利用釩-鈦SCR催化劑脫除二噁英在歐美發(fā)達國家已有廣泛應(yīng)用，主要有兩種工藝反應(yīng)器：一類是殼牌的SDDS/SDS系統(tǒng)，使用采用獨特的側(cè)流式，即氣體要透過側(cè)面的催化劑層流出去。催化劑主要由多孔的高價金屬氧化物粒子組成，能夠在很低的煙氣溫度下實現(xiàn)很低的二噁英排放，甚至在160℃以下，并且二噁英可達到99.9%的去除率，排放量在世界比較低排放標(biāo)準(zhǔn)（0.1ng）以下；另一類是常規(guī)的軸流式反應(yīng)器，催化劑由蜂窩式釩-鎢-鈦催化劑組成，**有德國BHK、日本MITSUBISHI等。 催化劑上海純超環(huán)保原廠原裝。北京原裝催化劑推薦廠家

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PENA等[24]和QI等[25-26]研究表明在Mn基 SCR催化劑上，首先發(fā)生在催化劑表面NH3的吸附反應(yīng)，即氣態(tài)的還原劑NH3先吸附在催化劑表面的L酸性位點上，形成配位態(tài)的NH3。但在氣態(tài)的NH3轉(zhuǎn)化為配位態(tài)的NH3后，剩下的反應(yīng)機 理就分為了兩種不同的：ELEY-RIDEAL（ER）機理和LANGMUIR-HINSHELWOOD（LH）機理[24]。

ER機理[27]：經(jīng)過吸附反應(yīng)后配位態(tài)的NH3，在催化劑表面空穴氧的作用下脫掉一個H，形成 NH2基團。催化劑表面的空穴氧是由于活性組分Mn2O3和MnO2之間進行的電子傳遞和價態(tài)轉(zhuǎn)化形成的，同時由于摻雜的CeO2具有很強的儲氧能力，進一步提升了Mn2O3和MnO2之間的轉(zhuǎn)化率， NH2基團和煙氣中主要的成分NO反應(yīng)生成脫硝過程中重要的關(guān)鍵中間產(chǎn)物NH2NO，***中間產(chǎn)物NH2NO分解形成**終產(chǎn)物N2和H2O，整個脫硝過程結(jié)束。 北京原裝催化劑推薦廠家

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