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江門卡波姆均聚物A

來源: 發(fā)布時間:2021-10-26

2含卡波姆制劑的Chu Fang設計 2.1成膠劑從透明度、增稠率等考慮,卡波姆可與明膠、羧甲纖維素(CMC)、海藻酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、羥乙纖維素等聯(lián)用,以取得協(xié)同效果。2.2pH值調(diào)節(jié)卡波姆形成的凝膠在pH5~1l范圍內(nèi)較穩(wěn)定,在pH6~12時較黏稠,當pH<3或>12時,黏度為1Pa·s,pH為8時黏度增到50Pa·s,因此控制pH值可調(diào)節(jié)制劑的穩(wěn)定性和黏度。2.3溶劑常用溶劑為水、乙醇、1,2.丙二醇等??ú房稍谒凶匀蝗苊?,加甘油研磨潤濕后再制凝膠的效果更好。乙醇和1,2.丙二醇又有保濕、防腐等作用,但在整個Chu Fang中比例以20%~30%為適,不宜超過40%,以免刺激皮膚。Chu Fang中如采用混合溶劑,可用溶解相圖來確定其比例??ú房勺鳛榭谇簧镳じ絼=T卡波姆均聚物A

圖2是電解液浸泡后的極片黏附性測試圖。在電解液中浸泡以后,A極片和B極片沒有明顯的變化,而經(jīng)過電解液浸泡以后的C極片上的敷料已從集流體上脫落。在使用3M膠黏過以后,A極片上Jin有一層薄薄的敷料附著在被撕下的膠帶上,而從B極片上撕下的膠帶上多處附著有小塊正極敷料,極片上的金屬鋁箔已裸露出來。結(jié)果表明,添加卡波姆樹脂的正極,在經(jīng)過電解液浸泡的過程中,正極上的敷料與集流體間的作用力不被電解液破壞。這可能由于PVDF在經(jīng)過電解液浸泡的過程中,在電解液中有機溶劑的作用下發(fā)生溶脹作用,使得黏結(jié)劑與集流體間的作用力下降,造成正極料發(fā)生脫落的現(xiàn)象。而卡波姆樹脂可有效阻止電解液的滲透,表現(xiàn)出了良好的穩(wěn)定性。南京卡波姆940NF加入卡波姆后觸變指數(shù)都在6以上,與單一黃原膠相比,觸變指數(shù)略有增大。

圖1為添加不同比例的卡波姆樹脂所制備極片的表面形貌照片。圖中可見LiFeP04顆粒和導電劑的分散都比較均勻。C極片中LiFePO。顆粒的分布較密集,A極片的LiFeP04顆粒分布較松散,孔隙率比較高。對比3幅圖,隨極片中卡波姆樹脂含量的增加,極片的孔隙率增加。使用純卡波姆樹脂的A極片剝離強度值為0.075kN/m,使用卡波姆樹脂與PVDF比例為1:l的B極片剝離強度為0.05kN/m,使用純PVDF作為黏結(jié)劑的C極片剝離強度為0.00125kN/m。與C極片相比,B極片中卡波姆樹脂和PVDF的總含量與A極片中卡波姆樹脂的含量相同,Jin為C極片中PVDF含量的50%,A極片和B極片的剝離強度值較高。結(jié)果表明,極片中添加卡波姆樹脂以后,能Xian Zhu提高正極敷料與集流體間的黏附能力。

3.1.3口腔生物黏附劑:藥物經(jīng)口腔黏膜吸收后能直接進體循環(huán),避免首過效應。以羥丙甲纖維素(HPMC)K4M和卡波姆974P為生物黏附聚合物制備的非洛地平口腔黏膜黏附片表觀釋放速率常數(shù)為3.3%h~,平均黏附力為131.08~181.359。經(jīng)人體內(nèi)試驗驗證,該制劑與口腔的黏附力較適宜,且對口腔黏膜刺激性較小u0|。為獲得良好的Zhi Liao牙周炎效果,Peri01i等以卡波姆940及羥乙基纖維素(HEC)制備了甲硝唑口腔黏附片,當兩者比例為1:1時,制品載藥量為20mg,在口腔內(nèi)可緩慢釋放,12h檢出的藥物濃度高于比較低抑菌濃度。卡波姆眼用凝膠聯(lián)合聚乙二醇滴眼液改善干眼癥的優(yōu)勢。

抗Jing Shen病藥舒必利口服生物利用度很低,該藥主要從小腸上段吸收,因此增加制劑在胃腸道上段的滯留時間可增加其吸收。Kohri等用卡波姆制成的舒必利骨架型緩釋滯留片可黏附在胃腸道黏蛋白或上皮細胞表面,延長滯留時間,達到緩釋目的。兔體內(nèi)研究表明,與口服溶液及粉針劑相比,該緩釋滯留片脅啷增加1倍以上,平均滯留時間(腳力可延長有緩釋作用。N面af;lbadi等報道將胰島素制成卡波姆4~5倍,生物利用度提高。黃靜琳等No1制備了乙基姆凝膠噴霧劑。兔體內(nèi)研究表明,與靜脈注射方式纖維素(EC).卡波姆934P(17:3)、載藥量為25%的比較,前者有明顯的***作用,Jue Dui生物利用度甲硝唑微球,給予SD大鼠后顯示了良好的胃黏膜黏為20.6%。結(jié)果表明,卡波姆凝膠可促進胰島素在附性能,8h累積釋藥95.4%。另有研究采用放射性兔鼻腔內(nèi)的吸收,因此可優(yōu)先考慮鼻腔給Yao Fang式。同位素99mTc標記卡波姆934,研究卡波姆934在犬消3.2緩控釋給藥系統(tǒng)化道內(nèi)的黏附性,v射線閃爍掃描試驗表明卡波姆934在犬體內(nèi)具有較好的黏附性??ú分瞥傻氖姹乩羌苄途忈寽羝绅じ皆谖改c道黏蛋白,延長滯留時間,達到緩釋目的。無錫卡波姆現(xiàn)價

卡波姆自身具有優(yōu)良的生物相容性和生物降解性,可使其從非介人性耦合劑轉(zhuǎn)化成介入性耦合劑。江門卡波姆均聚物A

水凝膠類工程材料具有誘導組織再生,調(diào)節(jié)細胞生長、分化,且無排斥反應。生長因子和合適的載體材料組合可以防止蛋白酶水解,有效保護和緩慢釋放生長因子,有望成為Zhi Liao慢性潰瘍和彌漫性皮膚創(chuàng)傷的新方法??ú肥潜┧徭I合烯丙基蔗糖或Ji戊Si醇烯丙醚的高分子聚合物,是一類重要的藥物遞送材料。本研究前期以卡波姆940為載體,制備加載rh-aFGF的卡波姆940凝膠,本研究以鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導制備SD大鼠糖尿病模型,研究rh-aFGF卡波姆940凝膠對糖尿病SD大鼠全層皮膚切除和燙傷兩種模型的修復作用。江門卡波姆均聚物A

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