微泡空化時細胞膜和血管通透性的變化。電子顯微鏡已經證明，在細胞膜內產生的小孔與微泡的崩潰和射流的產生有關。根據(jù)超聲參數(shù)，細胞膜內產生的孔隙可能是短暫的，導致細胞死亡或成功地將外源物質引入細胞質。除了改變細胞膜通透性外，將超聲應用于含有微泡的小血管還能改變血管壁的通透性，導致顆粒外滲到間隙。這種***通透性的變化取決于泡的大小、殼的組成以及***直徑與泡直徑的比值。改變超聲參數(shù)，如聲壓和脈沖間隔，以及物理參數(shù)，如注射部位和微血管壓力，可以比較大限度地提高微球的局部藥物遞送。在超聲中心頻率為1MHz的情況下，0.75MPa的壓力足以在體外大鼠肌肉微循環(huán)中產生***破裂。超聲脈沖間隔既影響觀察到外滲的點數(shù)，也影響輸送的物質體積，兩者在脈沖間隔為5s時均達到比較大值。人們認為，要使輸送的物質體積比較大化，需要將微泡補充到脈沖之間的區(qū)域。研究還表明，隨著***血壓的升高，微泡通過***壁的運輸也會增加。靶向超聲造影劑的一個潛在應用是用于基因。全氟丙烷超聲微泡合成

超聲微泡造影劑的外殼是有脂質組成的，脂質殼比其他類型的殼（如聚合物）更不穩(wěn)定，但它們更容易形成并產生更有回聲的微泡。脂類是一大類化合物，由一個或多個碳氫化合物或碳氟化合物鏈共價連接到親水性頭基上，通常由甘油主鏈組成。脂質殼比其他類型的殼（如聚合物）更不穩(wěn)定，但它們更容易形成并產生更有回聲的微泡。脂質自發(fā)地從可溶性聚集體（即膠束和囊泡）吸附到氣液界面，并自組裝成單層涂層。在納米尺度上，分子定向使得疏水尾部面向氣相，并通過疏水和分散力相互作用，這可以通過增加或減少鏈長來調節(jié)。低于主相轉變溫度的脂質形成高度凝聚的殼層。研究發(fā)現(xiàn)，增加鏈長可以降低殼的表面張力，增加表面粘度，氣體滲透阻力和屈曲穩(wěn)定性，從而產生更強健的微氣泡。**近的發(fā)現(xiàn)已經改變了關于脂質殼結構的主流范式；現(xiàn)在人們認識到它是一個復雜的多相結構。Kim等人的開創(chuàng)性工作表明，脂質殼由由缺陷（晶界）分隔的平面微疇（晶粒）組成，這影響了力學性能。Borden等人的研究還表明，晶界區(qū)域是一個**的、更不穩(wěn)定的相，富含某些單層成分，如脂聚合物，而微疇主要由卵磷脂組成。這兩種相都是穩(wěn)定微泡所必需的。山西制備超聲微泡超聲微泡造影劑成像的優(yōu)勢在于其獨特的多路復用方法和快速的過程。

成分和結構差異不同類型的超聲微泡造影劑在成分和結構上存在差異，這是導致安全性差異的重要原因之一。傳統(tǒng)商業(yè)造影劑的外殼通常由脂質等材料構成，內部包裹著氣體。新型研究級造影劑可能采用了更先進的材料和制備技術，使其具有更好的穩(wěn)定性和敏感性。納米粒子造影劑則通過與特定的生物標志物反應，實現(xiàn)生理性對比增強，其成分和結構與傳統(tǒng)造影劑有很大不同。例如，單分散超聲微泡造影劑通過微流體技術合成，其直徑均勻，這可能使其在體內的分布更加均勻，減少對局部組織的刺激，從而提高安全性2。而PVO納米粒子造影劑通過與H?O?反應產生CO?，實現(xiàn)生理性對比增強，其成分和結構的特殊性決定了其在特定組織損傷模型中的安全性特點12。

    臨床應用場景差異不同類型的超聲微泡造影劑在臨床應用場景上也有所不同，這也會影響其安全性。傳統(tǒng)商業(yè)造影劑主要用于心血管、腹部等部位的成像檢查，其應用范圍廣泛，但在一些特殊患者群體（如肥胖、胸廓畸形、嚴重肺部疾病患者及超聲負荷試驗時）中，圖像質量可能會受到影響，從而增加診斷的難度和風險5。新型研究級造影劑可能更適用于一些對成像質量要求較高的領域，如分子成像和***。在這些領域中，造影劑的高敏感性和均勻的聲學響應可能有助于提高診斷的準確性和***的效果，同時也可能降低對患者的潛在風險2。納米粒子造影劑則可能在特定的疾病模型或組織損傷中發(fā)揮作用。例如，在肌肉損傷模型中，PVO納米粒子造影劑能夠通過與肌肉損傷產生的H?O?反應，實現(xiàn)針對性的成像，減少對周圍正常組織的影響，提高安全性12。綜上所述，不同類型的超聲微泡造影劑在安全性方面存在一定差異。傳統(tǒng)商業(yè)造影劑在臨床應用中較為成熟，但仍需關注其不良反應發(fā)生率和對特定患者群體的影響。新型研究級造影劑和納米粒子造影劑在安全性方面表現(xiàn)出一些獨特的優(yōu)勢，但仍需要進一步的研究和驗證。在臨床應用中，醫(yī)生應根據(jù)患者的具體情況選擇合適的超聲微泡造影劑。 超聲微泡的殼體類型的變化會影響所產生氣泡的厚度、剛度和耐久性。

氣泡將改變血管壁，允許藥物劑外滲，通過將微泡與顆粒和染料共同注射，可評估血管外藥物遞送的可行性。微泡與釓共注射后MRI顯示釓外反酸?；蛘?，藥物可以被納入微泡中，并通過在病變的給藥血管中選擇性地破裂微泡來增加局部給藥。然而，這些方法并不能消除流動血液中釋放的藥物的沖洗和全身分布。有報道成功地證明了微泡減少新內膜形成、內皮轉染和凝塊溶解。盡管迄今為止遞送的微泡有效載荷的體積很小，但藥物或基因通過血腦屏障（BBB）的遞送是基于微泡的遞送的一個有前途的應用，因為很少有替代方法可以改變BBB對如此***的貨物的滲透性。如前所述，超聲輻照被描述為在破壞微泡之前將微泡推向血管壁的方法。在運載工具破裂時，通向血管壁的微泡將有效地將藥物涂在腔內。與單獨使用超聲波相比，這種方法導致體外細胞中熒光標記油的沉積量增加了十倍。熒光標記的靶向微泡在血管生成過程中的應用。湖北超聲微泡氣泡

脂質殼比其他類型的殼（如聚合物）更不穩(wěn)定，但它們更容易形成并產生更有回聲的微泡。全氟丙烷超聲微泡合成

    載*微泡在超聲介導的空化作用下，通過微泡破裂可實現(xiàn)*物的靶向遞送。小動物超聲微泡造影劑主要應用于以方面。通過將靶向**表面標記物的配體附著在載*微泡的外部，可以實現(xiàn)更特異性的*物遞送。例如，內皮表面標記物是特別有吸引力的靶標，因為某些標記物在血管生成區(qū)域過表達，而靶向微泡已被證明能粘附這些標記物。超聲可以局部應用于靶向結合的微泡，從而在表面標記物表達的區(qū)域選擇性地遞送*物。***個成功的靶向超聲造影劑是在20世紀90年代末使用親和素-生物素粘連開發(fā)的。對于體內成像，開發(fā)了一個三步流程。首先，給*一種生物素化單克隆抗體，該抗體與血塊內的纖維蛋白結合。然后給*Avidin，它將生物素結合在單克隆抗體上。**后，給予生物素化的超聲造影劑，它結合了親和素分子的暴露端。這種超聲造影劑靶向的方法導致血栓的聲信號增加了四倍。超聲已被證明可以增強溶栓，超聲與微泡結合使用，在溶解血栓方面比單獨使用造影劑或超聲更成功。**近，Unger等人開發(fā)了一種針對活化血小板的超聲造影劑MRX408。該試劑使用另一種結合方法，將精氨酸甘氨酸天冬氨酸（RGD）分子直接附著在造影劑的表面。RGD與活化血小板上存在的糖蛋白IIB/IIIA受體結合。 全氟丙烷超聲微泡合成