溫度控制系統(tǒng)在氣相色譜測定中，溫度控制是重要的指標，直接影響柱的分離效能、檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準確控制分離需要的溫度，當試樣復雜時，分離室溫度需要按一定程序控制溫度變化，各組分在 溫度下分離；在檢測器要使被分離后的組分通過時不在此冷凝。控溫方式分恒溫和程序升溫兩種。（1）恒溫：對于沸程不太寬的簡單樣品，可采用恒溫模式。一般的氣體分析和簡單液體樣品分析都采用恒溫模式。（2）程序升溫：所謂程序升溫，是指在一個分析周期里色譜柱的溫度隨時間由低溫到高溫呈線性或非線性地變化，使沸點不同的組分，各在其 柱溫 出，從而改善分離效果，縮短分析時間。對于沸程較寬的復雜樣品，如果在恒溫下分離很難達到好的分離效果，應使用程序升溫方法。上海禹重實業(yè)有限公司致力于提供色譜儀，歡迎您的來電！進口HPLC色譜儀廠家

氣相色譜儀尾吹氣流量多少合適呢？這要看所用檢測器和色譜柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口徑柱時，柱內(nèi)流量可達15mL/min，這對微型TCD和單絲TCD來說已經(jīng)夠大了，就沒必要再加尾吹氣了。而對于FID、NPD、FPD則需要至少10mL/min的尾吹氣流量，對于ECD就需要20mL/min的尾吹氣（ECD一般需要載氣總流量大于25mL/min）。使用常規(guī)或微徑柱時，尾吹氣流量應相應增大。經(jīng)驗參考值為：FID、NPD、FPD需要柱內(nèi)載氣和尾吹氣的流量之和為30mL/min左右。ECD則需要40~60mL/min。當需要在 靈敏度狀態(tài)下工作時，應針對具體樣品優(yōu)化尾吹氣流量以及其他氣體流量。一般情況下，尾吹氣所用氣體類型應與載氣相同。溫州色譜儀報價上海禹重實業(yè)有限公司是一家專業(yè)提供色譜儀的公司，歡迎您的來電！

氣相色譜儀分析儀器原理介紹禹重分享：質(zhì)譜分析法：縮寫：MS；分析原理：分子在真空中被電子轟擊，形成離子，通過電磁場按不同m/e分離；譜圖的表示方法：以棒圖形式表示離子的相對峰度隨m/e的變化；提供的信息：分子離子及碎片離子的質(zhì)量數(shù)及其相對峰度，提供分子量，元素組成及結構的信息。氣相色譜法：縮寫：GC；分析原理：樣品中各組分在流動相和固定相之間，由于分配系數(shù)不同而分離；譜圖的表示方法：柱后流出物濃度隨保留值的變化；提供的信息：峰的保留值與組分熱力學參數(shù)有關，是定性依據(jù)；峰面積與組分含量有關。

Vanquish?UHPLC色譜柱系列產(chǎn)品結合Vanquish平臺提供了***的色譜分離性能。此外，所有VanquishUHPLC閥門均具有生物兼容性，使用期限長，維護成本低，可滿足UHPLC常規(guī)性及耐久性運行的性能要求。反梯度的VanquishDuo系統(tǒng)可通過電霧式檢測技術（CAD）為所有檢測分析物提供一致的響應。等度分離可產(chǎn)生一致的CAD響應，但某些分離需要采用梯度洗脫導致相應不一致。VanquishDuo系統(tǒng)通過使用第二個泵對檢測器輸送反向梯度，可實現(xiàn)：?采用CAD檢測器在梯度洗脫條件下獲得一致的響應?在無標準品的情況下，可靠地定量已知和未知化合物?通過自動反梯度計算功能考查所有系統(tǒng)體積，簡化了方法設置無論化合物何時在梯度中進行洗脫，進入檢測器的洗脫液通過反梯度補償功能，始終保持相同的溶劑組成。即使缺乏特定化合物的單個標準品，也能夠可靠地為您提供一致的定量響應信息上海禹重實業(yè)有限公司為您提供色譜儀，有需求可以來電咨詢！

高效液相色譜（HighPerformanceLiquidChromatography簡稱HPLC）又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優(yōu)點，經(jīng)過適當改進發(fā)展起來的。它既有普通液相層析的功能（可在常溫下分離制備水溶性的物質(zhì)），又有氣相色譜的特點（即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度）；它不僅適應于很多不易揮發(fā)，難熱分解物質(zhì)的定性和定量分析，而且也適用于上述物質(zhì)的制備和分離。高效液相色譜按其固定相的性質(zhì)可分為高效凝膠色譜，疏水性高效液相色譜，反相高效液相色譜高效離子交換液相色譜，高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復性好，且須在色譜儀中進行。0色譜儀，就選上海禹重實業(yè)有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來我司咨詢！鎮(zhèn)江高效液相色譜儀

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進樣針使用小技巧1.扎針時感覺進樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時感覺進樣墊較松,則注樣后拔針可慢點;一般教學時要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進樣時快進快出，針扎進去的位置去的位置盡量固定，至于進樣后按start時間，不需要特別快，只要保 證你每次扎完按start的時間間隔一致就可以;4.動作要干凈利落，不能遲疑停頓。進樣時快進快出，保證你每次扎完后立即按start啟動數(shù)據(jù)采集，這樣可以保證保留時間的盡可能一致;5.兩者都可以，只是同一批次需要采用同一種方式盡可能的保證進樣均衡。有一種說法認為進樣后即刻 可以起到一種類似攪拌的作用，在進樣器內(nèi)使樣品汽化更均勻，可以降低分流歧視效應;進口HPLC色譜儀廠家