印刷藝術的雙璧:雅利印刷解析柔印與絲印標簽的異同
雅利印刷多色套印不干膠標簽為更多套裝產(chǎn)品帶來包裝標簽新方案
雅利印刷的碳中和之旅:引導綠色印刷新紀元
蘇州雅利印刷有限公司可變數(shù)碼印刷在包裝設計中的應用
蘇州雅利印刷有限公司的創(chuàng)新之作:雙面印刷洗發(fā)水標簽的藝術
蘇州雅利印刷有限公司的創(chuàng)新之旅:冷燙貓眼貼紙的魅力
雅利印刷:引導綠色轉(zhuǎn)型,共創(chuàng)碳中和未來
蘇州雅利印刷有限公司:探索不干膠標簽印刷方式的多樣性
透明洗發(fā)水標簽的藝術與工藝
雅利印刷:二十余年深耕不干膠標簽市場,助力客戶品牌實現(xiàn)無限可
1、動物模型名稱:酒精誘導的肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:150g-160g6、實驗動物環(huán)境:SPF級。1、實驗方法:用酒精誘導法。大鼠每天按10mL/kg體重灌服酒精混合物(酒精:吡唑:...
1、動物模型名稱:膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雄性4、實驗動物年齡:5周5、實驗動物體重:200~220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:用膽管結(jié)扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,...
1、自發(fā)性**動物模型:未經(jīng)人為處理;自然發(fā)生;自發(fā)性**的總體評價--動物自發(fā)性**的病因往往是由動物的遺傳特性決定的與人癢的病因有較大距離。各動物**生長速度差異較大很難在限定時間內(nèi)獲得大量生長均勻的荷瘤動物(tumor-bearinganimals)。因...
1、動物模型名稱:腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:采用主動脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后,仰臥位固定、去腹毛、消毒,沿腹正中線...
EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)即可有效檢測,可有效避免樣品損傷,在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現(xiàn)象。EdU染色(a)通過用10:1去離子水...
EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替T滲入正在復制的DNA分子,通過基于EdU與Apollo?熒光染料的特異性反應檢測DNA復制活性,通過檢測EdU標記便能準確地反映細胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確...
麻醉小鼠,仰臥固定于實驗臺上,頸部去毛后酒精消毒,切開皮膚,逐層暴露氣管,將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管,回抽無阻力,則注入博萊霉素5mg/kg/L(對照組注入等量的生理鹽水)。手術完畢后迅速將動物直立、旋轉(zhuǎn),使藥液在肺內(nèi)分布均勻,動物清醒后...
細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標。EdU細胞增殖檢測方法通過檢測滲入DNA復制期間的EdU,借助熒光檢測工具即可準確地檢測出新增殖的細胞,快速統(tǒng)計處于S期的細胞百分數(shù),分析細胞增殖情況。該方法簡單、靈敏、快速、準確,適合各種細胞系的細胞增...
建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察;如果條件限制,請于4°C條件下避光濕潤保存3天之內(nèi)完成拍照。若為細胞爬片或涂片,可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片后于4°C條件下保存及拍照檢測。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠...
EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo?熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與...
實驗第21天起將小鼠置于霧化激發(fā)器內(nèi),給予2%OVA生理鹽水霧化激發(fā),1次/d,每次30min,連續(xù)7天,將小鼠呼吸急促,搔鼻抓癢、嗆咳煩躁、點頭運動等作為小鼠模型成功的標準。正常對照組以生理鹽水代替OVA腹腔注射和霧化激發(fā),操作同上所述。6.2模型鑒定及后續(xù)...
即為本發(fā)明構(gòu)建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發(fā)明所采用第二種技術方案的特點還在于,步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結(jié)構(gòu)。步驟3中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9...
設計了一套能夠特異性標記“穆勒膠質(zhì)細胞”的系統(tǒng),再將能誘導神經(jīng)細胞形成的基因編輯系統(tǒng),包裝成“病毒”,注射到小鼠的視網(wǎng)膜。約1個月后,研究人員在小鼠的視網(wǎng)膜視神經(jīng)節(jié)細胞層,發(fā)現(xiàn)了由穆勒膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)分化而來的視神經(jīng)節(jié)細胞。這些誘導而來的視神經(jīng)節(jié)細胞,不僅可以對光刺...
步驟i.將步驟h的吸附柱放入收集管,12000rpm離心2min。步驟j.吸附柱放到一個新的,在吸附柱膜**加入50~200μl滅菌水或者洗脫液,停留5min。(將無菌水或者洗脫液加熱到65℃能夠增加洗脫的得率)。步驟i.基因組dna定量,洗脫的基因組dna可...
EdU細胞增殖檢測試劑盒穩(wěn)定:適用于對細胞增殖狀況的連續(xù)觀察●經(jīng)濟:無需裂解細胞,細胞可繼續(xù)培養(yǎng)或用于其他實驗●可靠:文獻引用率高,Pubmed有上千篇文獻的引用AlamarBlue?的應用●監(jiān)測細胞的生長增殖狀態(tài)、研究細胞周期、細胞凋亡●監(jiān)測生長因子活性,評...
本試劑盒可以檢測到細胞或組織樣品中單個的增殖細胞,同時也可以對細胞或組織樣品總體的細胞增殖情況進行定量檢測。本試劑盒可以檢測培養(yǎng)的細胞或組織樣品,也可以檢測組織切片,但均需提前進行EdU的摻入。細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法...
pirb-cki)pirb基因敲入的小鼠,pirb基因敲入到特異性組織或細胞中。其中pirb-cwt小鼠表達cre,但不含有l(wèi)oxp-pirb等位基因,pirb-chetandpirb-cki小鼠表達cre并分別含有一個或者兩個loxp-pirb等位基因。其中...
EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo?熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與...
隨著大氣污染、吸煙、工業(yè)經(jīng)濟發(fā)展導致的理化因子增多以及人口年齡老化等因素,呼吸系統(tǒng)疾病近年來有明顯增長的趨勢。由于呼吸疾病涉及的較多,包括氣管、支氣管及肺部等,單以肺部為例,所涉疾病就包括肺阻塞、肺纖維化、肺氣腫、等,下面,武漢云克隆將以大鼠/小鼠為模式動物,...
步驟3、pmsg處理c57bl/6雌性小鼠(6周齡,平均體重20g),46h后注射hcg,與雄性小鼠合籠交配,次日取受精卵進行顯微注射,將步驟1的grna1、grna2、cas9蛋白以及線性化后的打靶載體一起注射到受精卵中,取注射后存活的受精卵移植到假孕母鼠體...
cns,pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明,因此迫切需要pirb的細胞和動物模型。目前對于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制劑,或者采用慢病毒轉(zhuǎn)染。前者受到是否能...
《人類疾病動物模型》為生部"十一五"規(guī)劃教材。為了提高醫(yī)學研究生培養(yǎng)質(zhì)量,編寫一套供全國高等醫(yī)學院校研究生用規(guī)劃教材,全國高等醫(yī)藥教材建設研究會、衛(wèi)生部教材辦公室組織在全國進行了主編人評選,授主要介紹人類疾病動物模型總論、人類疾病動物模型各論等。在...
CFDASE法(C0051、C1031)基于細胞熒光示蹤的原理能檢測到單個的增殖細胞,但由于每增殖一次熒光減弱一半,在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細胞,檢測靈敏度不是很高,通常單適用于流式細胞儀檢測。在進行科學研究時,上述這些基于細胞活性或CFDASE的...
上海東寰生物科技有限公司細胞的固定和通透(a)每孔加入150ul4%多聚甲醛細胞固定液,室溫培養(yǎng)30分鐘,棄固定液;(b)毎孔加入150ul2mg/ml甘氨酸,搖床孵育5分鐘,以中和過量的多聚甲醛;(c)棄甘氨酸溶液,每孔加入300ulPBS洗液,室溫清洗5分...
本試劑盒包含EdU法檢測所需要的所有組份,同時提供了藍色細胞核染料Hoechst33342,可以用來復染所有細胞核,也可用于細胞周期分析。使用本試劑盒所做結(jié)果可以用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀或熒光酶標儀進行檢測,也可以用于高內(nèi)涵篩選(High-C...
即為本發(fā)明構(gòu)建的一種pirb基因敲入的小鼠動物模型。本發(fā)明所采用第二種技術方案的特點還在于,步驟1中得到grna1和grna2后分別與trancrrna在25℃孵育10min形成二級結(jié)構(gòu)。步驟3中grna1、grna2的濃度均為2~10pmol/ul,cas9...
實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:160-200g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯,將紗布條浸入熱水中,待水溫恒定于99℃時,取出紗布,立即平鋪于待燙部位,于...
1、動物模型名稱:淚腺摘除聯(lián)合新潔爾滅致干眼兔模型2、實驗動物種屬:新西蘭兔3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:2~3月齡5、實驗動物體重:1.8~2.5kg6、實驗動物環(huán)境:SPF級,1、實驗方法:摘除淚腺聯(lián)合新潔爾滅誘導。兔耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)...
1、動物模型名稱:皮膚淺II°及深II°燙傷大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌雄不限4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:160-200g6、實驗動物環(huán)境:SPF級1、實驗方法:熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠,根據(jù)體重腹部備皮,然后固定于實驗...
誘發(fā)性**模型的原理是利用外源性致*因素引起細胞遺傳特性異常而呈現(xiàn)出異常生長和高增殖活性,形成**。致*因素主要有化學性、物理性及生物性致*物,而化學性致*物(chemicalcarcinogens)**常見,已確知的多達一千余種,用于誘發(fā)實驗性**的種類亦很...