【產(chǎn)品名稱】一次性使用透析護(hù)理包【型號、規(guī)格】/【注冊人名稱】揚(yáng)州市永安醫(yī)療器械有限公司【注冊人住所】揚(yáng)州市廣陵頭橋鎮(zhèn)亞達(dá)路九圣村【注冊人聯(lián)系方式】,(傳真)【售后服務(wù)單位】揚(yáng)州市永安醫(yī)療器械有限公司【生產(chǎn)企業(yè)名稱】揚(yáng)州市永安醫(yī)療器械有限公司【生產(chǎn)企業(yè)住所】揚(yáng)州市廣陵頭橋鎮(zhèn)亞達(dá)路九圣村【生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)地址】揚(yáng)州市廣陵頭橋鎮(zhèn)亞達(dá)路九圣村【生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式】,(傳真)【生產(chǎn)許可證編號】蘇藥監(jiān)械生產(chǎn)許20070027號【醫(yī)療器械注冊證編號】蘇械注準(zhǔn)【產(chǎn)品技術(shù)要求編號】蘇械注準(zhǔn)【產(chǎn)品性能與結(jié)構(gòu)】一次性使用透析護(hù)理包主要由基本配置和選用配置組成,基本配置:干棉球、紗布疊片、塑料鑷子和托盤;選用配置...
通過向下壓動壓板,彈性彈簧向下變形,使齒狀凸起和第二齒狀凸起相嚙合后對易拉膠布起到擠壓的作用,能夠徒手將易拉膠布撕斷。本實(shí)用新型由于采用了上述技術(shù)方案,具有以下有益效果:本實(shí)用新型中上盒體起到蓋板的作用,從頂部將下盒體蓋住,保證了下盒體內(nèi)部的物品不會暴露在空氣中,下盒體內(nèi)放置有腹膜透析護(hù)理的物品,在對腹透傷口進(jìn)行清理時(shí)不再需要提前準(zhǔn)備工具,節(jié)約了準(zhǔn)備時(shí)間,并且多采用一次性用品,更好儲藏,使用時(shí)將易拉膠布的一端拉出,使該端穿過膠布通道一定長度,然后向下按動擠壓裝置,在擠壓彈簧的作用下壓板向下運(yùn)動并與下墊板將易拉膠布夾住,并能在易拉膠布表面形成若干個(gè)缺口,能夠?qū)⒁桌z布輕松撕下,工具盒中用...
保證產(chǎn)品質(zhì)量:一次性用品的采購是醫(yī)院開展質(zhì)量管理不可忽視的重要環(huán)節(jié),而做好訂貨索證能夠?yàn)橐?guī)范化管理提供便利條件。根據(jù)國家衛(wèi)生部相關(guān)要求,一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品生產(chǎn)廠家必須具備相關(guān)許可證和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證。而醫(yī)院要派專人負(fù)責(zé)用品采購工作,選擇具有資質(zhì)且信譽(yù)良好的生產(chǎn)廠家作為合作伙伴,進(jìn)而確保購入用品的質(zhì)量。產(chǎn)品購入后,要對其進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收,并對每件(箱)產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)證書、生產(chǎn)日期及消毒日期進(jìn)行檢查,在此基礎(chǔ)上將所購用品有效登記在賬冊上。對購入產(chǎn)品進(jìn)行微生物學(xué)監(jiān)測,合格后才能用于臨床。加強(qiáng)回收管理:一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品廢氣物存在大量微生物,不僅能夠傳播疾病,還會污染自然環(huán)境。因此,應(yīng)做好一...
所述放大器支架22可沿著滑桿28在兩個(gè)滑桿連接件29之間移動。其中,所述放大器支架22上設(shè)有緊固件221,用于固定放大器支架22的位置。以下是本實(shí)用新型透析管的灌膠檢測裝置的工作原理:工作時(shí),傳送皮帶將透析器傳到檢測位置時(shí)停下,然后進(jìn)行檢測;調(diào)節(jié)垂直調(diào)節(jié)手輪和水平調(diào)節(jié)手輪,將放大器對準(zhǔn)透析器的兩端,對透析器兩端的灌膠情況進(jìn)行檢測,放大器的信號放大后輸出到顯示屏,由人員對顯示屏顯示的結(jié)果作出是否合格的判斷。檢測時(shí),由兩人同時(shí)在生產(chǎn)線兩邊同時(shí)進(jìn)行,當(dāng)兩人確認(rèn)產(chǎn)品合格時(shí),則繼續(xù)流到下一工位,否則,則判定為不合格,需把產(chǎn)品取出,按不合格產(chǎn)品處理。本實(shí)用新型的檢測裝置通過垂直調(diào)節(jié)手輪和水平調(diào)節(jié)手...
所述直線軸承同時(shí)穿過垂直安裝板和橫向滑板上的支撐座,以加強(qiáng)水平移動機(jī)構(gòu)的整體強(qiáng)度。作為上述方案的改進(jìn),所述支撐座上設(shè)有絲桿螺母,所述水平絲桿同穿過垂直安裝板和橫向滑板上的支撐座和絲桿螺母。作為上述方案的改進(jìn),所述水平移動機(jī)構(gòu)還包括滑桿和滑桿連接件,所述滑桿連接件固定在橫向滑板上,所述滑桿穿過滑桿連接件吊裝在橫向滑板的下方,所述滑桿還穿過放大器支架,并將放大器支架限位在兩個(gè)滑桿連接件之間,所述放大器支架可沿著滑桿在兩個(gè)滑桿連接件之間移動。作為上述方案的改進(jìn),所述放大器支架上設(shè)有緊固件,用于固定放大器支架的位置。實(shí)施本實(shí)用新型,具有如下有益效果:本實(shí)用新型提供了一種透析器的灌膠檢測裝置,包...
3、公司制訂了物料儲存狀態(tài)管理及儲存期限規(guī)定。進(jìn)出庫物料、產(chǎn)品,分別掛黃色待驗(yàn)牌和綠色的合格牌。不合格物料、產(chǎn)品,專區(qū)存放、有效隔離,并掛有明顯的紅色不合格狀態(tài)標(biāo)志牌。貨物堆碼分批分區(qū),批與批有便于貨物運(yùn)輸?shù)拈g隔,貨物發(fā)放執(zhí)行先進(jìn)先出的原則。所有物料在臨近儲存期限時(shí),進(jìn)行復(fù)驗(yàn),合格者再規(guī)定其儲存時(shí)間,不合格者按不合格的處理程序處理。4、印有文字的標(biāo)簽、說明書、彩盒等包裝材料,設(shè)置專區(qū)、專柜,由專人管理,并根據(jù)要求制定了管理規(guī)程,明確了從設(shè)計(jì)、校核、印刷、儲存、保管、發(fā)放、使用、銷毀的管理規(guī)程。標(biāo)簽、說明書、彩盒的入庫、發(fā)放、采用計(jì)數(shù)的方法,保證數(shù)據(jù)之間相符。透析護(hù)理包的使用讓患者感受到了生命的...
保證產(chǎn)品合格率。此外,本實(shí)用新型的檢測裝置直接在生產(chǎn)線上進(jìn)行檢測,不需人工取件,操作簡單、方便,降低勞動強(qiáng)度;兩端同時(shí)檢測,效率高。附圖說明圖1是本實(shí)用新型灌膠檢測裝置的立體圖;圖2是本實(shí)用新型灌膠檢測裝置的主視圖;圖3是圖2的右視圖;圖4是本實(shí)用新型水平移動機(jī)構(gòu)的結(jié)構(gòu)示意圖;圖5是本實(shí)用新型水平移動機(jī)構(gòu)安裝在垂直安裝板上的示意圖。具體實(shí)施方式為使本實(shí)用新型的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚,下面將結(jié)合附圖對本實(shí)用新型作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。參見圖1,本實(shí)用新型提供的一種透析器的灌膠檢測裝置,包括支架11、設(shè)置在支架11上的工作臺12、水平移動機(jī)構(gòu)2、垂直移動機(jī)構(gòu)3和兩個(gè)放大器4。本發(fā)明的支架...
(1)實(shí)施過程中得到了科室血液透析患者的大力配合,在溝通交流的過程中建立了良好的護(hù)患關(guān)系,為專案的順利完成提供了有利的基礎(chǔ)。(2)規(guī)范了血液透析導(dǎo)管患者的透析流程。(3)制定了血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者家居護(hù)理作業(yè)指導(dǎo)簡圖。(4)通過對醫(yī)護(hù)人員及患者的手衛(wèi)生控制、護(hù)士導(dǎo)管上下機(jī)的培訓(xùn)、導(dǎo)管上下機(jī)包備物的完善、血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者的家居護(hù)理指導(dǎo)進(jìn)行改變,從而降低血液透析患者中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性的發(fā)生率;不僅減少了血液透析在醫(yī)院中的所占比例,也提高了血液透析護(hù)士的業(yè)務(wù)水平,得到了患者的一致好評。透析護(hù)理包的使用展現(xiàn)了醫(yī)療科技的創(chuàng)新和進(jìn)步,讓患者能夠更加自信地面對疾病,積極面對生活。青海腹膜透析護(hù)理...
保證產(chǎn)品質(zhì)量:一次性用品的采購是醫(yī)院開展質(zhì)量管理不可忽視的重要環(huán)節(jié),而做好訂貨索證能夠?yàn)橐?guī)范化管理提供便利條件。根據(jù)國家衛(wèi)生部相關(guān)要求,一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品生產(chǎn)廠家必須具備相關(guān)許可證和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證。而醫(yī)院要派專人負(fù)責(zé)用品采購工作,選擇具有資質(zhì)且信譽(yù)良好的生產(chǎn)廠家作為合作伙伴,進(jìn)而確保購入用品的質(zhì)量。產(chǎn)品購入后,要對其進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收,并對每件(箱)產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)證書、生產(chǎn)日期及消毒日期進(jìn)行檢查,在此基礎(chǔ)上將所購用品有效登記在賬冊上。對購入產(chǎn)品進(jìn)行微生物學(xué)監(jiān)測,合格后才能用于臨床。加強(qiáng)回收管理:一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品廢氣物存在大量微生物,不僅能夠傳播疾病,還會污染自然環(huán)境。因此,應(yīng)做好一...
(1)人員培訓(xùn)與健康管理控制公司在本年度制訂有年度培訓(xùn)計(jì)劃,內(nèi)容有培訓(xùn)對象、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、授課人、考核方式。公司已對人員組織了以下培訓(xùn):1)對全體職工進(jìn)行了相關(guān)法律法規(guī)、公司文件系統(tǒng)、公司各項(xiàng)管理制度等相關(guān)法律法規(guī)知識培訓(xùn)。由公司管理人員、技術(shù)人員、并進(jìn)行考試。2)對生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備、質(zhì)量、物料、行政辦公管理人員進(jìn)行生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、物料管理、行政管理等管理文件的培訓(xùn)。3)對生產(chǎn)管理、生產(chǎn)操作人員進(jìn)行了生產(chǎn)管理、生產(chǎn)和設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作法、標(biāo)準(zhǔn)清潔規(guī)程的崗位培訓(xùn)。4)對潔凈區(qū)操作人員、清潔人員、設(shè)備維修人員及其他輔助人員進(jìn)行了衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)及安全防護(hù)知識的培訓(xùn)。5)對倉儲管理人員...
包括支架、設(shè)置在支架上的工作臺、水平移動機(jī)構(gòu)、垂直移動機(jī)構(gòu)和兩個(gè)放大器;所述支架架設(shè)在透析器傳送皮帶的兩側(cè),所述垂直移動機(jī)構(gòu)連接在工作臺上,且位于透析器的上方;所述水平移動機(jī)構(gòu)與垂直移動機(jī)構(gòu)連接,所述垂直移動機(jī)構(gòu)以調(diào)整水平移動機(jī)構(gòu)的垂直位置;所述放大器連接在水平移動機(jī)構(gòu)的兩端,且所述放大器位于透析器的兩側(cè),所述水平移動機(jī)構(gòu)以調(diào)整放大器的橫向位置,以實(shí)現(xiàn)放大器對準(zhǔn)透析器的兩端進(jìn)行對焦。作為上述方案的改進(jìn),所述垂直移動機(jī)構(gòu)包括垂直安裝板、垂直導(dǎo)桿、垂直絲桿和垂直調(diào)節(jié)手輪,所述垂直導(dǎo)桿連接在垂直安裝板和工作臺上,所述垂直絲桿穿過垂直安裝板和工作臺,所述垂直調(diào)節(jié)手輪位于工作臺上并與垂直絲桿連接...
保證產(chǎn)品質(zhì)量:一次性用品的采購是醫(yī)院開展質(zhì)量管理不可忽視的重要環(huán)節(jié),而做好訂貨索證能夠?yàn)橐?guī)范化管理提供便利條件。根據(jù)國家衛(wèi)生部相關(guān)要求,一次性使用醫(yī)療衛(wèi)生用品生產(chǎn)廠家必須具備相關(guān)許可證和產(chǎn)品檢驗(yàn)合格證。而醫(yī)院要派專人負(fù)責(zé)用品采購工作,選擇具有資質(zhì)且信譽(yù)良好的生產(chǎn)廠家作為合作伙伴,進(jìn)而確保購入用品的質(zhì)量。產(chǎn)品購入后,要對其進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)收,并對每件(箱)產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)證書、生產(chǎn)日期及消毒日期進(jìn)行檢查,在此基礎(chǔ)上將所購用品有效登記在賬冊上。對購入產(chǎn)品進(jìn)行微生物學(xué)監(jiān)測,合格后才能用于臨床。加強(qiáng)回收管理:一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品廢氣物存在大量微生物,不僅能夠傳播疾病,還會污染自然環(huán)境。因此,應(yīng)做好一...
(1)人員培訓(xùn)與健康管理控制公司在本年度制訂有年度培訓(xùn)計(jì)劃,內(nèi)容有培訓(xùn)對象、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、授課人、考核方式。公司已對人員組織了以下培訓(xùn):1)對全體職工進(jìn)行了相關(guān)法律法規(guī)、公司文件系統(tǒng)、公司各項(xiàng)管理制度等相關(guān)法律法規(guī)知識培訓(xùn)。由公司管理人員、技術(shù)人員、并進(jìn)行考試。2)對生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備、質(zhì)量、物料、行政辦公管理人員進(jìn)行生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、物料管理、行政管理等管理文件的培訓(xùn)。3)對生產(chǎn)管理、生產(chǎn)操作人員進(jìn)行了生產(chǎn)管理、生產(chǎn)和設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作法、標(biāo)準(zhǔn)清潔規(guī)程的崗位培訓(xùn)。4)對潔凈區(qū)操作人員、清潔人員、設(shè)備維修人員及其他輔助人員進(jìn)行了衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)及安全防護(hù)知識的培訓(xùn)。5)對倉儲管理人員...
支撐板的兩側(cè)安裝有擠壓彈簧,支撐板的中部安裝有下墊板,擠壓彈簧的頂部與壓板固定連接,壓板與下墊板之間形成膠布通道;上盒體起到蓋板的作用,從頂部將下盒體蓋住,保證了下盒體內(nèi)部的物品不會暴露在空氣中,下盒體內(nèi)放置有腹膜透析護(hù)理的物品,在對腹透傷口進(jìn)行清理時(shí)不再需要提前準(zhǔn)備工具,節(jié)約了準(zhǔn)備時(shí)間,并且多采用一次性用品,更好儲藏,使用時(shí)將易拉膠布的一端拉出,使該端穿過膠布通道一定長度,然后向下按動擠壓裝置,在擠壓彈簧的作用下壓板向下運(yùn)動并與下墊板將易拉膠布夾住,并能在易拉膠布表面形成若干個(gè)缺口,能夠?qū)⒁桌z布輕松撕下,工具盒中用于存放取用物品的工具,使操作更加衛(wèi)生,擺放架中擺放護(hù)理過程中需使用的...
一次性透析護(hù)理包的臨床應(yīng)用與觀察(劉發(fā)明,2019)要想使血液透析順利進(jìn)行需將有效的血管通路予以建立,現(xiàn)階段,臨床常選擇的血管通路為中心靜脈導(dǎo)管,雖然可以獲取一定的效19果,但是使用后較易出現(xiàn)并發(fā)癥,尤其是。因此,要想使中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)血液降低,在血液透析期間需配合科學(xué)有效的護(hù)理措施。血液透析具有較多的操作環(huán)境,要想使上機(jī)、下機(jī)操作順利完成需使用多種無菌藥品,既往的方法主要為:單包裝手套、消毒液和棉球,同時(shí)還包括棉簽和創(chuàng)可貼,這樣會致使操作期間護(hù)理人員的手在患者和無菌物品之間反復(fù)交叉,從而提升幾率。據(jù)有關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示,終末期腎衰竭透析患者的死亡因素與有著直接關(guān)系,其比例可達(dá)30%。由此...
(1)實(shí)施過程中得到了科室血液透析患者的大力配合,在溝通交流的過程中建立了良好的護(hù)患關(guān)系,為專案的順利完成提供了有利的基礎(chǔ)。(2)規(guī)范了血液透析導(dǎo)管患者的透析流程。(3)制定了血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者家居護(hù)理作業(yè)指導(dǎo)簡圖。(4)通過對醫(yī)護(hù)人員及患者的手衛(wèi)生控制、護(hù)士導(dǎo)管上下機(jī)的培訓(xùn)、導(dǎo)管上下機(jī)包備物的完善、血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者的家居護(hù)理指導(dǎo)進(jìn)行改變,從而降低血液透析患者中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性的發(fā)生率;不僅減少了血液透析在醫(yī)院中的所占比例,也提高了血液透析護(hù)士的業(yè)務(wù)水平,得到了患者的一致好評。護(hù)理包的出現(xiàn)減輕了患者及其家庭的壓力,讓患者可以在家中自主進(jìn)行透析護(hù)理,提高了患者的生活質(zhì)量。云南腹膜透...
(1)實(shí)施過程中得到了科室血液透析患者的大力配合,在溝通交流的過程中建立了良好的護(hù)患關(guān)系,為專案的順利完成提供了有利的基礎(chǔ)。(2)規(guī)范了血液透析導(dǎo)管患者的透析流程。(3)制定了血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者家居護(hù)理作業(yè)指導(dǎo)簡圖。(4)通過對醫(yī)護(hù)人員及患者的手衛(wèi)生控制、護(hù)士導(dǎo)管上下機(jī)的培訓(xùn)、導(dǎo)管上下機(jī)包備物的完善、血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者的家居護(hù)理指導(dǎo)進(jìn)行改變,從而降低血液透析患者中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性的發(fā)生率;不僅減少了血液透析在醫(yī)院中的所占比例,也提高了血液透析護(hù)士的業(yè)務(wù)水平,得到了患者的一致好評。一次性使用透析護(hù)理包!海南血液透析護(hù)理包 【產(chǎn)品性能與結(jié)構(gòu)】一次性使用透析護(hù)理包主要由基本配置...
且位于透析器的上方;所述水平移動機(jī)構(gòu)與垂直移動機(jī)構(gòu)連接,所述垂直移動機(jī)構(gòu)以調(diào)整水平移動機(jī)構(gòu)的垂直位置;所述放大器連接在水平移動機(jī)構(gòu)的兩端,且所述放大器位于透析器的兩側(cè),所述水平移動機(jī)構(gòu)以調(diào)整放大器的橫向位置,以實(shí)現(xiàn)放大器對準(zhǔn)透析器的兩端進(jìn)行對焦。作為上述方案的改進(jìn),所述垂直移動機(jī)構(gòu)包括垂直安裝板、垂直導(dǎo)桿、垂直絲桿和垂直調(diào)節(jié)手輪,所述垂直導(dǎo)桿連接在垂直安裝板和工作臺上,所述垂直絲桿穿過垂直安裝板和工作臺,所述垂直調(diào)節(jié)手輪位于工作臺上并與垂直絲桿連接,用于調(diào)整垂直安裝板的垂直位置。作為上述方案的改進(jìn),所述水平移動機(jī)構(gòu)包括橫向滑板、兩個(gè)放大器支架、水平絲桿和水平調(diào)節(jié)手輪,所述橫向滑板用于安...
(1)人員培訓(xùn)與健康管理控制公司在本年度制訂有年度培訓(xùn)計(jì)劃,內(nèi)容有培訓(xùn)對象、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、授課人、考核方式。公司已對人員組織了以下培訓(xùn):1)對全體職工進(jìn)行了相關(guān)法律法規(guī)、公司文件系統(tǒng)、公司各項(xiàng)管理制度等相關(guān)法律法規(guī)知識培訓(xùn)。由公司管理人員、技術(shù)人員、并進(jìn)行考試。2)對生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備、質(zhì)量、物料、行政辦公管理人員進(jìn)行生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、物料管理、行政管理等管理文件的培訓(xùn)。3)對生產(chǎn)管理、生產(chǎn)操作人員進(jìn)行了生產(chǎn)管理、生產(chǎn)和設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作法、標(biāo)準(zhǔn)清潔規(guī)程的崗位培訓(xùn)。4)對潔凈區(qū)操作人員、清潔人員、設(shè)備維修人員及其他輔助人員進(jìn)行了衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)及安全防護(hù)知識的培訓(xùn)。5)對倉儲管理人員...
(4)生產(chǎn)管理控制①工藝規(guī)程的執(zhí)行情況根據(jù)產(chǎn)品要求,制定了工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編制及管理標(biāo)準(zhǔn),明確了工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草、修訂、審查、批準(zhǔn)、執(zhí)行。對公司現(xiàn)有產(chǎn)品分別制定了工藝規(guī)程,按崗位劃分,制定了生產(chǎn)和設(shè)備崗位操作標(biāo)準(zhǔn)(SOP)。②生產(chǎn)過程的關(guān)鍵工序,從原輔料、包裝材料的投入、半成品流入下工序,直至生產(chǎn)出成品,制定了物料的定額消耗指標(biāo)和物料平衡計(jì)算公式,并按此對每批、每一工序進(jìn)行檢查,如有異常,能在每一8道工序分別查明原因,進(jìn)行分析處理,使整個(gè)生產(chǎn)過程的物料消耗都在控制之中。③批生產(chǎn)記錄的執(zhí)行情況:根據(jù)工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,編制了批生產(chǎn)記錄,隨生產(chǎn)指令發(fā)至各班組,各...
降低血液透析患者導(dǎo)管相關(guān)性之發(fā)生率(吳卓媚,2017)血液透析導(dǎo)管相關(guān)性發(fā)生原因:國內(nèi)徐玉玲等人調(diào)查報(bào)告顯示:(1)病人存在免疫功能低下;(2)置管局部皮膚不完整、病人個(gè)人衛(wèi)生差、使用不透氣敷料、傷口出汗、鼻腔及皮膚葡萄球菌定植等;(3)導(dǎo)管使用及管理不當(dāng);(4)工作人員無菌操作不嚴(yán)格,大量流行病學(xué)調(diào)查表明,由護(hù)士接觸傳播造成的占所有院內(nèi)的30%。同時(shí),美國腎臟病資料庫(USRDS)對4005例透析病人進(jìn)行長達(dá)7年的研究發(fā)現(xiàn),深靜脈留置導(dǎo)管操作不規(guī)范是發(fā)生敗血癥的危險(xiǎn)因素;血液透析護(hù)士的手衛(wèi)生遵從率及正確率均較低,存在很大的醫(yī)療安全隱患。降低血液透析導(dǎo)管相關(guān)性發(fā)生對策:國內(nèi)文獻(xiàn)認(rèn)為...
且兩個(gè)滑動塊之間固定連接有放置板,所述盒體內(nèi)壁右側(cè)的頂部固定連接有空心板,所述空心板與中間空心板相對的一側(cè)均貫穿連接有連接桿,所述連接桿的兩側(cè)均固定連接有接觸板,所述盒體內(nèi)腔右側(cè)的底部固定連接有套筒,所述套筒的內(nèi)腔安裝有第二活塞,所述第二活塞的底部固定連接有壓縮彈簧b,所述第二活塞的頂部固定連接有頂桿,所述頂桿的頂部固定連接有固定塊,所述固定塊的頂部與放置板的底部相連接,所述盒體的左側(cè)設(shè)置有放置盒,所述蓋板的頂部固定連接有擠壓板,所述盒體左側(cè)的頂部固定連接有軟推桿。進(jìn)一步的,所述蓋板的左側(cè)粘接有魔術(shù)貼。進(jìn)一步的,所述軟推桿的直徑小于空心板開口的直徑。進(jìn)一步的,所述放置盒數(shù)量為三個(gè),且放...
(4)生產(chǎn)管理控制①工藝規(guī)程的執(zhí)行情況根據(jù)產(chǎn)品要求,制定了工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的編制及管理標(biāo)準(zhǔn),明確了工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草、修訂、審查、批準(zhǔn)、執(zhí)行。對公司現(xiàn)有產(chǎn)品分別制定了工藝規(guī)程,按崗位劃分,制定了生產(chǎn)和設(shè)備崗位操作標(biāo)準(zhǔn)(SOP)。②生產(chǎn)過程的關(guān)鍵工序,從原輔料、包裝材料的投入、半成品流入下工序,直至生產(chǎn)出成品,制定了物料的定額消耗指標(biāo)和物料平衡計(jì)算公式,并按此對每批、每一工序進(jìn)行檢查,如有異常,能在每一8道工序分別查明原因,進(jìn)行分析處理,使整個(gè)生產(chǎn)過程的物料消耗都在控制之中。③批生產(chǎn)記錄的執(zhí)行情況:根據(jù)工藝規(guī)程和崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,編制了批生產(chǎn)記錄,隨生產(chǎn)指令發(fā)至各班組,各...
本實(shí)用新型涉及透析器生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種透析器的灌膠檢測裝置。背景技術(shù):血液透析器簡稱透析器,是血液和透析液進(jìn)行溶質(zhì)交換的管道和容器,是血液透析的關(guān)鍵部分。透析器主要由支撐結(jié)構(gòu)和透析膜組成,支撐結(jié)構(gòu)一般由透明的有機(jī)玻璃塑料制造,稱作透析管;透析膜是一種中空的長纖維管絲,管徑大小大約只有,壁厚只有。生產(chǎn)時(shí),把一定數(shù)量的透析膜放入支撐結(jié)構(gòu)中,支撐結(jié)構(gòu)兩端充入膠水,加熱凝固后,需把兩端切平,并要保證透析膜中間孔不被膠水堵塞。由于透析膜直徑很小,人的肉眼無法直接觀測,需放大200倍,才能進(jìn)行檢測?,F(xiàn)在的檢測方式是:透析管灌膠后,要用手把透析管從生產(chǎn)線上拿起放到檢測位置,通過放大鏡把一...
(2)廠房設(shè)施及設(shè)備管理控制①車間環(huán)境定期:車間內(nèi)布局合理,生產(chǎn)線的人、物流順暢,互不妨礙。根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)工序不同,劃分和確定非凈化區(qū)和10萬級別的生產(chǎn)區(qū)。非凈化區(qū)與凈化區(qū)的壓差為大于10Pa。進(jìn)入潔凈區(qū)的空氣,按潔凈級別要求凈化,溫度、濕度、壓差控制在規(guī)定的范圍內(nèi)。生產(chǎn)工藝流程合理,具有滿足產(chǎn)品生產(chǎn)工藝要求的功能間,操作空間適當(dāng)。②為保證整體凈化效果和生產(chǎn)中不同工序的要求,凈化系統(tǒng)共設(shè)置了送風(fēng)系統(tǒng)、回風(fēng)系統(tǒng)。凈化系統(tǒng)采用初效、中效、高效三級過濾,整個(gè)系統(tǒng)采用頂送凈化風(fēng)和回風(fēng)柱側(cè)下回風(fēng)至機(jī)房的循環(huán)凈化系統(tǒng)。③試劑生產(chǎn)潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)配液間、劃膜間、噴金間、內(nèi)包間、膠體金處理間、干燥間、容器...
所述直線軸承同時(shí)穿過垂直安裝板和橫向滑板上的支撐座,以加強(qiáng)水平移動機(jī)構(gòu)的整體強(qiáng)度。作為上述方案的改進(jìn),所述支撐座上設(shè)有絲桿螺母,所述水平絲桿同穿過垂直安裝板和橫向滑板上的支撐座和絲桿螺母。作為上述方案的改進(jìn),所述水平移動機(jī)構(gòu)還包括滑桿和滑桿連接件,所述滑桿連接件固定在橫向滑板上,所述滑桿穿過滑桿連接件吊裝在橫向滑板的下方,所述滑桿還穿過放大器支架,并將放大器支架限位在兩個(gè)滑桿連接件之間,所述放大器支架可沿著滑桿在兩個(gè)滑桿連接件之間移動。作為上述方案的改進(jìn),所述放大器支架上設(shè)有緊固件,用于固定放大器支架的位置。實(shí)施本實(shí)用新型,具有如下有益效果:本實(shí)用新型提供了一種透析器的灌膠檢測裝置,包...
(1)實(shí)施過程中得到了科室血液透析患者的大力配合,在溝通交流的過程中建立了良好的護(hù)患關(guān)系,為專案的順利完成提供了有利的基礎(chǔ)。(2)規(guī)范了血液透析導(dǎo)管患者的透析流程。(3)制定了血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者家居護(hù)理作業(yè)指導(dǎo)簡圖。(4)通過對醫(yī)護(hù)人員及患者的手衛(wèi)生控制、護(hù)士導(dǎo)管上下機(jī)的培訓(xùn)、導(dǎo)管上下機(jī)包備物的完善、血液透析中心靜脈導(dǎo)管患者的家居護(hù)理指導(dǎo)進(jìn)行改變,從而降低血液透析患者中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性的發(fā)生率;不僅減少了血液透析在醫(yī)院中的所占比例,也提高了血液透析護(hù)士的業(yè)務(wù)水平,得到了患者的一致好評。透析護(hù)理包的設(shè)計(jì)充分考慮了患者的使用習(xí)慣和舒適度,讓他們在使用過程中感到更加舒適和便捷。四川腹膜透析護(hù)理...
一次性透析護(hù)理包的臨床應(yīng)用與觀察(劉發(fā)明,2019)要想使血液透析順利進(jìn)行需將有效的血管通路予以建立,現(xiàn)階段,臨床常選擇的血管通路為中心靜脈導(dǎo)管,雖然可以獲取一定的效19果,但是使用后較易出現(xiàn)并發(fā)癥,尤其是。因此,要想使中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)血液降低,在血液透析期間需配合科學(xué)有效的護(hù)理措施。血液透析具有較多的操作環(huán)境,要想使上機(jī)、下機(jī)操作順利完成需使用多種無菌藥品,既往的方法主要為:單包裝手套、消毒液和棉球,同時(shí)還包括棉簽和創(chuàng)可貼,這樣會致使操作期間護(hù)理人員的手在患者和無菌物品之間反復(fù)交叉,從而提升幾率。據(jù)有關(guān)統(tǒng)計(jì)顯示,終末期腎衰竭透析患者的死亡因素與有著直接關(guān)系,其比例可達(dá)30%。由此...
通過向下壓動壓板,彈性彈簧向下變形,使齒狀凸起和第二齒狀凸起相嚙合后對易拉膠布起到擠壓的作用,能夠徒手將易拉膠布撕斷。本實(shí)用新型由于采用了上述技術(shù)方案,具有以下有益效果:本實(shí)用新型中上盒體起到蓋板的作用,從頂部將下盒體蓋住,保證了下盒體內(nèi)部的物品不會暴露在空氣中,下盒體內(nèi)放置有腹膜透析護(hù)理的物品,在對腹透傷口進(jìn)行清理時(shí)不再需要提前準(zhǔn)備工具,節(jié)約了準(zhǔn)備時(shí)間,并且多采用一次性用品,更好儲藏,使用時(shí)將易拉膠布的一端拉出,使該端穿過膠布通道一定長度,然后向下按動擠壓裝置,在擠壓彈簧的作用下壓板向下運(yùn)動并與下墊板將易拉膠布夾住,并能在易拉膠布表面形成若干個(gè)缺口,能夠?qū)⒁桌z布輕松撕下,工具盒中用...
③QA 主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過程、物料供應(yīng)、倉儲的質(zhì)量監(jiān)控、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄等的審核和物料供應(yīng)商的審計(jì)等。產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄由生產(chǎn)部根據(jù)生產(chǎn)的品種、規(guī)格、數(shù)量使用,操作人員根據(jù)操作的10實(shí)際填寫后由生產(chǎn)部部門經(jīng)理和 QA 對批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核,審查有無不符合工藝要求的操作內(nèi)容,審核合格后報(bào)質(zhì)量經(jīng)理。經(jīng)QA審核合格的批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄送質(zhì)量部經(jīng)理審批后簽發(fā)放合格報(bào)告或合格證。對主要物料,必要時(shí)須經(jīng)管理者批準(zhǔn)后簽發(fā)后的合格報(bào)告或合格證交倉儲執(zhí)行,以保證不合格物料不投產(chǎn),不合格的中間產(chǎn)品不流入下道工序,不合格的產(chǎn)品不出廠。④QC 負(fù)責(zé)公司所有的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、留樣、生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測等質(zhì)...