在中國(guó),宏基因組學(xué)也得到了越來(lái)越多的關(guān)注和研究。一些科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)正在開展宏基因組測(cè)序和相關(guān)技術(shù)的研發(fā),為推動(dòng)中國(guó)的生物醫(yī)學(xué)和環(huán)境保護(hù)事業(yè)做出貢獻(xiàn)。隨著測(cè)序技術(shù)的不斷進(jìn)步和成本的降低,宏基因組學(xué)將在更多領(lǐng)域得到應(yīng)用和發(fā)展。它將為我們提供更深入的了解微生物世界的...
細(xì)菌基因組工程與合成生物學(xué):我們與客戶合作,利用基因組編輯、合成生物學(xué)等技術(shù)對(duì)細(xì)菌基因組進(jìn)行定向改造,開發(fā)新型菌株,開拓生物材料、生物燃料、醫(yī)藥等領(lǐng)域的應(yīng)用。通過(guò)我們的細(xì)菌基因組服務(wù),客戶可以獲得準(zhǔn)確、的基因組數(shù)據(jù),加快科研進(jìn)程,探索細(xì)菌的生物學(xué)特性及其在生態(tài)...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)的積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程的技術(shù)。與傳統(tǒng)PCR相比,它具有極高的靈敏度、特異性和準(zhǔn)確性。其基本原理基于DNA擴(kuò)增過(guò)程中熒光信號(hào)的變化。通過(guò)特定的熒光探針或染料與擴(kuò)增產(chǎn)物結(jié)合,隨著PCR循環(huán)的...
代謝組學(xué)作為系統(tǒng)生物學(xué)的重要分支,近年來(lái)在生命科學(xué)研究中占據(jù)著越來(lái)越重要的地位。它為我們理解生物體系的功能和變化提供了獨(dú)特的視角。代謝組學(xué)主要關(guān)注生物體系內(nèi)源性代謝物質(zhì)的整體變化。它起源于上世紀(jì)末,隨著分析技術(shù)的進(jìn)步而迅速發(fā)展。如今,已成為一門能夠系統(tǒng)研究代謝...
它的工作原理大致如下:首先,從生物樣本中分離出單個(gè)細(xì)胞,然后提取細(xì)胞內(nèi)的RNA,通過(guò)特定的技術(shù)對(duì)這些RNA進(jìn)行測(cè)序和分析,從而獲得基因表達(dá)的信息。當(dāng)然,單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)也面臨著一些挑戰(zhàn),如技術(shù)操作的復(fù)雜性、數(shù)據(jù)處理的難度等。但隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,這些問(wèn)題正...
在空間轉(zhuǎn)錄組研究中,微陣列技術(shù)能夠精確地捕捉到基因表達(dá)的空間分布信息。通過(guò)將組織切片與微陣列芯片進(jìn)行雜交,可以確定不同區(qū)域中基因的表達(dá)水平。微陣列技術(shù)還為比較不同組織或不同生理狀態(tài)下的基因表達(dá)提供了便利。通過(guò)比較健康組織和病變組織、不同發(fā)育階段的組織等,我們可...
空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)是一種重要的研究手段,旨在揭示細(xì)胞內(nèi)基因在空間位置上的表達(dá)情況,將轉(zhuǎn)錄組學(xué)和空間信息相結(jié)合,為我們提供更深入的細(xì)胞表達(dá)譜圖。原位雜交(In Situ Hybridization, ISH)作為常用的空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)之一,通過(guò)檢測(cè)RNA在細(xì)胞內(nèi)的空間...
為了應(yīng)對(duì)DNA構(gòu)象的改變帶來(lái)的影響,細(xì)胞自身具有一套精密的調(diào)控機(jī)制。多種酶和蛋白質(zhì)參與其中,它們可以感知DNA構(gòu)象的變化,并通過(guò)一系列反應(yīng)來(lái)維持DNA的正常構(gòu)象和功能。研究人員一直在努力探索DNA構(gòu)象改變的奧秘。通過(guò)先進(jìn)的技術(shù)手段,如X射線晶體學(xué)、核磁共振等,...
在微生物群落的研究中,宏基因組測(cè)序幫助我們了解不同物種之間的相互關(guān)系和協(xié)同作用。這種對(duì)微生物生態(tài)系統(tǒng)的深入理解,對(duì)于生物多樣性的保護(hù)和生態(tài)平衡的維持具有重要意義。在疾病研究中,通過(guò)對(duì)患者體內(nèi)微生物組的宏基因組測(cè)序,可以發(fā)現(xiàn)與疾病相關(guān)的微生物特征。這為疾病的早期...
在基礎(chǔ)研究方面,納米孔測(cè)序?yàn)榭茖W(xué)家們研究基因表達(dá)調(diào)控、表觀遺傳學(xué)等提供了新的工具。它可以幫助我們更深入地理解生命過(guò)程中的基因變化和調(diào)控機(jī)制。然而,納米孔測(cè)序技術(shù)也面臨著一些挑戰(zhàn)。比如,信號(hào)檢測(cè)的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性需要進(jìn)一步提高,以確保測(cè)序結(jié)果的可靠性。同時(shí),數(shù)據(jù)處...
在細(xì)菌基因組研究中,對(duì)基因組序列進(jìn)行拼接和組裝的一般步驟如下:數(shù)據(jù)準(zhǔn)備:將測(cè)序得到的原始數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為FASTQ格式,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制和預(yù)處理,如去除低質(zhì)量的reads、接頭序列等。選擇合適的組裝軟件:根據(jù)數(shù)據(jù)特點(diǎn)和研究需求選擇適合的組裝軟件,如SPAdes、...
原核生物16S的全部V1-V9可變區(qū)域進(jìn)行全長(zhǎng)擴(kuò)增在微生物領(lǐng)域中,16SrRNA序列是一種非常有價(jià)值的工具,可以用來(lái)鑒定和分類不同的微生物。例如,原核生物的16SrRNA序列可以提供關(guān)于細(xì)菌和古菌的信息。為了更好地研究原核生物的16SrRNA序列,科研人員通常...