微功率設(shè)備測試依據(jù)及測試項目: 測試依據(jù):信息產(chǎn)業(yè)部《關(guān)于發(fā)布微功率(短距離)無線電設(shè)備的技術(shù)要求的通知》;信部無[2005]423號;信息產(chǎn)業(yè)部無線電管理局《關(guān)于無線汽車防盜報警設(shè)備使用頻率的通知》信無函[2006] 61號;關(guān)于增加800MHz頻...
藍(lán)牙設(shè)備SRRC認(rèn)證與BQB認(rèn)證到底有什么區(qū)別?1、SRRC認(rèn)證是國內(nèi)的認(rèn)證,是國家無委管理控制的無線型號核準(zhǔn)認(rèn)證,在國內(nèi)銷售的藍(lán)牙設(shè)備都需要取得該認(rèn)證才能銷售,是強制性認(rèn)證。SRRC主要進(jìn)行射頻測試,比如帶寬,發(fā)射功率,雜散等指標(biāo)的測試,沒有其他方面的測試。...
為什么有無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)認(rèn)證\SRRC這個認(rèn)證,背景:根據(jù)《中華人民無線電管理條例》, 為了加強無線電管理,維護空中電波秩序,有效開發(fā)、利用無線電頻譜資源,保證各種無線電業(yè)務(wù)的正常進(jìn)行。在大陸境內(nèi)使用無線電頻率,設(shè)置、使用無線電臺(站),研制、生產(chǎn)、進(jìn)口...
核準(zhǔn)審批時間多長? A:20個工作日左右可出型號核準(zhǔn)證。 哪些產(chǎn)品需要辦理SRRC認(rèn)證? 專網(wǎng)設(shè)備: 1. 數(shù)傳電臺 2. 公眾對講機 3. 調(diào)頻手持臺 4. 調(diào)頻基站 5. 無中心設(shè)備終端 數(shù)字集群產(chǎn)品--廣電設(shè)備: 1. 單聲道調(diào)頻廣播發(fā)射機 2. 立...
ROHS認(rèn)證檢測方法: 1.陰離子:英藍(lán)技術(shù)離子色譜法 采用氧彈燃燒、英藍(lán)技術(shù)前處理之后,直接進(jìn)入離子色譜進(jìn)行分析 2.陽離子及其價態(tài): 采用英藍(lán)陽離子色譜法、離子選擇電極法、原子吸收法均可檢測 確定陽離子元素價態(tài)可采用伏安極譜法進(jìn)行分析 Rohs的讀音。 /...
RoHS1要求范圍內(nèi)的任何產(chǎn)品不應(yīng)包含6種限制物質(zhì)中的任何一種,并且將產(chǎn)品放置在歐盟市場上的公司(制造商,進(jìn)口商或分銷商)應(yīng)保留記錄以顯示合規(guī)性。RoHS2要求供應(yīng)鏈中的每個人都進(jìn)行額外的合規(guī)記錄。附加的合規(guī)記錄保存(必須保存10年)可以包括合格評定,CE標(biāo)志...
如何測試產(chǎn)品符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)?便攜式RoHS分析儀,也稱為X射線熒光或XRF金屬分析儀,用于篩選和驗證受限金屬,隨著RoHS3和四種鄰苯二甲酸酯的出現(xiàn),需要進(jìn)行不同的測試以確定這些化合物的含量,這些化合物是用溶劑萃取的。哪些公司受RoHS指令影響?任何直接向歐...
基體匹配法做起來是比較麻煩的,你可以打電話到各個檢測機構(gòu),問他們有沒有在做合金樣時有做基體。一般的實驗室都沒有時間和精力來做這些的。確定產(chǎn)品是否合格的主要依據(jù)是歐盟委員會先后頒布的(2002/95/EC)指令和2005/618/EC決議2005/618/EC決...
ROHS指令在2008年有調(diào)整。3月份歐洲法院發(fā)布公告,廢除原先歐委會將十溴聯(lián)苯醚(Deca-BDE)列入RoHS指令豁免項目中的指令,宣布從2008年7月1日起,禁止在電子電氣產(chǎn)品中使用該阻燃劑。 十溴聯(lián)苯醚是一種高純度的高效阻燃劑,它含溴量高,熱穩(wěn)定性較好...
RoHS如何與礦物(T3&G)相關(guān)?主要以完整材料聲明(FMD)的形式出現(xiàn),合規(guī)聲明通常會將RoHS,Reach和礦物(T3和G)列在一起。礦物是鉭,鎢,錫和金-如果它們來自剛果共和國(DRC),則被稱為3TG礦物。根據(jù)“多德-弗蘭克法案”,所有公開交易的公司...
深圳大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證是一家專業(yè)從事產(chǎn)品測試--認(rèn)證檢驗與咨詢服務(wù)的第三方認(rèn)證公司,是國內(nèi)較早從事進(jìn)出口商品檢測、技術(shù)咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢的第三方專業(yè)檢測實驗室之一。主要從事智能藍(lán)牙無線產(chǎn)品無線電型號核準(zhǔn)SRRC認(rèn)證,空氣凈化器檢測認(rèn)證,新風(fēng)機質(zhì)量檢測認(rèn)證,E...
以下是標(biāo)聯(lián)國際認(rèn)證CSU對口罩歐盟CE認(rèn)證具體實施如下: 一、歐盟CE認(rèn)證企業(yè)需要配合的事項: 1、CE認(rèn)證申請表(中英文填寫,便于糾錯); 2、差異分析(填寫具體各個型號之間的差異) 3、公司簡介電子版:介紹公司人員數(shù)量、設(shè)備環(huán)境...
醫(yī)用和非醫(yī)用口罩有何區(qū)別? N95、KN95等口罩都包含醫(yī)用和非醫(yī)用的類型。其中,口罩中有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩可以用于醫(yī)護人員抗疫期間的**防護,沒有“醫(yī)用”標(biāo)志的口罩不建議醫(yī)護人員使用。 二者的主要區(qū)別在于醫(yī)用類型口罩外表面經(jīng)過疏水處理,即血液...
隨著****全球蔓延日趨嚴(yán)峻,醫(yī)用防護產(chǎn)品缺口與日俱增。國內(nèi)廠家想要將口罩等醫(yī)用防護產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得歐盟CE認(rèn)證,2019年起歐盟新法規(guī)EU2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE證書。常見的防護產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有...
防護口罩是防止呼吸道傳染的有效防護用品之一,對于**控制與防護的作用舉足輕重。防護口罩的各項要求,對保障民眾的健康安全至關(guān)重要。對于防護口罩這種維系民生的物資,一旦出現(xiàn)問題,就可能引起**關(guān)注,對形象造成不可挽回的損失。因此,對防護口罩進(jìn)行檢測是必不可缺的...
隨著****全球蔓延日趨嚴(yán)峻,醫(yī)用防護產(chǎn)品缺口與日俱增。國內(nèi)廠家想要將口罩等醫(yī)用防護產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得歐盟CE認(rèn)證,2019年起歐盟新法規(guī)EU2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE證書。常見的防護產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)有...
引導(dǎo)企業(yè)申請歐盟CE認(rèn)證和美國FDA認(rèn)證 23日,江西省專門召開了推動全省醫(yī)用防護物資出口專題調(diào)度會。在滿足國內(nèi)需求的情況下,我省將抓好醫(yī)用防護物資出口,既能為企業(yè)消化產(chǎn)能,提升經(jīng)濟效益,也是對國際社會前期支持和援助的主動回報。 目...
口罩機必須滿足機械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機的設(shè)計,制造和檢查以及將機器投放市場。機器制造商必須確保將口罩機投放市場時,機器滿足與該產(chǎn)品有關(guān)的基本健康和安全要求??谡謾CCE認(rèn)證內(nèi)容適用安全要求;MD機械指令與標(biāo)準(zhǔn)的確定;與口罩機有關(guān)的危害調(diào)查...
各國對口罩的標(biāo)準(zhǔn)及要求 美國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求 美國一般防護口罩認(rèn)證要求: 按照美國FDA醫(yī)療I類做認(rèn)證,流程為: ①填寫申請表格,信息確認(rèn); ②獲取PIN碼,交付年費; ③下發(fā)注冊號; ...
國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明 生產(chǎn)個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩,有進(jìn)出口權(quán)的企業(yè),可自行直接出口。 生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口,中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件,但一般進(jìn)口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證,以證...
供求關(guān)系決定碳信用價格的走勢。EUA/CER從本質(zhì)上看與一般商品無異,作為以減排指標(biāo)為標(biāo)的物而量化的金融產(chǎn)品,在二級市場交易的價格主要受供求關(guān)系影響。本+文`內(nèi)/容/來/自:中-國-碳-排-放-網(wǎng),主要有以下四個影響因素:本`文-內(nèi).容.來.自:中`國...
智能門鎖是指區(qū)別于傳統(tǒng)機械鎖的基礎(chǔ)上改進(jìn)的,在用戶安全性、識別、管理性方面更加智能化簡便化的鎖具。現(xiàn)在市面上的智能鎖種類非常多,功能也是非常多的,基礎(chǔ)的就是觸屏密碼解鎖、指紋解鎖,有的智能鎖會帶有藍(lán)牙、WIFI功能能夠連接移動設(shè)備,通過APP進(jìn)行控...
深圳呼吸機美國EUA認(rèn)證怎么申請辦理出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理?出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理?1.現(xiàn)在有針對中國KN95型口罩的EUA申請,F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料,并在上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號,相當(dāng)于發(fā)一個簡易臨時的合格證替...
面對日益嚴(yán)重的**,由于正規(guī)的510K批準(zhǔn)周期過長,為了解決口罩短缺的問題,同時為了保證產(chǎn)品質(zhì)量,美國FDA于2020年3月份對部分醫(yī)療器械采取緊急授權(quán)使用授權(quán)EmergencyUseofAuthorizedrespirators的臨時授權(quán)模式,來快速...
第二階段的時間約為3-4個月。生產(chǎn)商獲得N95認(rèn)證后,NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行抽查,以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請注意事項1、N95證書只會頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設(shè)計的實體,只有生產(chǎn)商、設(shè)計方(由他人代工)可以申請...
這兩個機構(gòu)本來對于口罩的要求就不一樣,也是近才簽署了備忘錄簡化了部分醫(yī)用N95口罩的申請流程)。體溫計:FDA于(4月4日)發(fā)布了關(guān)于體溫計(包括接觸式和非接觸式)的EUA政策。如果體溫計產(chǎn)品滿足以下所有要求,即可在美國直接上市:1/產(chǎn)品的生產(chǎn)符合21CF...
在不引起不適當(dāng)風(fēng)險的條件下,進(jìn)行有限修改。FDA目前認(rèn)為,在以下情況下,修改不會產(chǎn)生這種不適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險:⑴對于體外循環(huán)裝置,該裝置的適應(yīng)癥改變包括在體外循環(huán)回路中使用該裝置來***患有急性呼吸衰竭和/或急性心肺衰竭的病人;⑵對于體外循環(huán)設(shè)備,關(guān)于設(shè)備在體外循...
人類用口罩防塵已有數(shù)百年的歷史。早先,在采礦、冶煉或爐窯等作坊干活的工匠們知道,有些粉塵或塵是0的,長期吸入會使人生病,在干活時經(jīng)常用布蒙在臉上,幫助減少吸入0的粉塵,到18世紀(jì)末,開始有人設(shè)計用來防塵的口罩,如圖1所示的簡易口罩就是普魯士的一位礦業(yè)工...
降低了結(jié)果污染的可能性;同時干粉狀態(tài)的試劑可以在室溫下長期保存,無須特殊儲存條件。應(yīng)用特點快速**的傳播速度超乎想象,在應(yīng)對時也需要使用快速的方法來檢測,但是傳統(tǒng)PCR技術(shù)4-5小時的報告時間已經(jīng)無法滿足快速檢測的需求。BIOFIRE?COVID-19...
歐盟波動的配額交易經(jīng)歷2006年5月前,EUA價格上漲很快,一度曾上漲到30歐元/噸。2007年的價格開始下降,在EU-ETS運行的階段臨近結(jié)束的約六個月時...各成員國在界定歐盟碳配額EUA的法律和財務(wù)性質(zhì)根據(jù)歐盟環(huán)保署的技術(shù)報告,2008年時,法國...