中文標題：肉桂酸和肉桂醛改善肝葡萄糖脂代謝的機制：多組學提供的見解研究對象：小鼠發(fā)表期刊：FrontiersinNutrition影響因子：6.576發(fā)表時間：2022年1月11日合作單位：北京中醫(yī)藥大學健康培養(yǎng)教育部重點實驗室，北京中醫(yī)藥大學健康栽培北京市重點實驗室，北京中醫(yī)藥大學科學技術系運用組學關鍵技術：轉(zhuǎn)錄組學、DIA蛋白組學、PRM靶向蛋白驗證(皆由歐易/鹿明生物提供技術支持)。目前，改善飲食被認為是**安全有效的***和預防代謝性疾病的方法，其中肉桂（主要是肉桂屬植物八角肉桂和桂皮）及其成分被證明具有多種***作用，包括抗糖尿病、減輕體重、低脂血癥和增強胰島素敏感性。因此，使用膳食補充劑和來自肉桂的化學物質(zhì)來控制血糖和血脂可能成為***代謝類疾病的新方法。蛋白組學，研究方法，高通量定性定量研究,有。江蘇定量蛋白組學研究進展
label-free蛋白定量策略進行蛋白組學的***分析。肺腺*(lungadenocarcinoma，LUAD)是肺*的一種，屬于非小細胞*，早期一般沒有明顯的臨床癥狀，且易發(fā)生轉(zhuǎn)移。肺腺*(LUAD)的基因組研究提高了對該**生物學的理解，加速了靶向***的進程。中國科學家選取了103例未經(jīng)***的中國肺腺*患者的原位肺腺*組織及其相應的*旁組織（NAT）（樣本策略），利用基于質(zhì)譜的label-free蛋白定量策略進行蛋白組學的***分析。從多維度揭示疾病重要分子特征對蛋白質(zhì)組、磷酸化蛋白質(zhì)組、轉(zhuǎn)錄組和全外顯子組測序數(shù)據(jù)的綜合分析揭示了**相關特征，如**相關蛋白變異、特有的蛋白質(zhì)組特征以及早期患者或EGFR和TP53突變患者的臨床結果。江蘇定量蛋白組學研究進展蛋白驗證新技術-PRM,平行反應監(jiān)視蛋白組學。
4D蛋白組學：tims TOF Pro2依賴于雙捕集離子淌度（TIMS）和同步累積連續(xù)碎裂（PASEF）數(shù)據(jù)采集模式兩大創(chuàng)新技術，可實現(xiàn)快速采集、更高的靈敏度和特異性。同時，其配備了***一代雙 TIMS 分析器，離子容量可提高三倍，比較大限度地提高了離子傳輸效率和靈敏度，讓蛋白質(zhì)組學分析再上一個新的臺階，鹿明生物同時配備了Evosep One高通量色譜使其在短梯度下也能實現(xiàn)蛋白深度覆蓋，結果更精細，也成為轉(zhuǎn)化組學應用不可或缺的工具。更高掃描速度：助力臨床大隊列項目研究，更高覆蓋深度：助力蛋白組鑒定到更多的蛋白數(shù)量，超高靈敏度：助力微量樣本蛋白組分析，鑒定更可信：助力蛋白或化合物更高可信度的鑒定。
作者使用通過單細胞蛋白組學產(chǎn)生的數(shù)據(jù)來觀察在腎小球細胞或近端腎小管中***豐富的蛋白質(zhì)細胞。208個Glom富集區(qū)蛋白富含囊泡中間運輸和細胞成分組織調(diào)節(jié)作為其**重要的生物學過程，細胞骨架蛋白結合和肌動蛋白結合是**重要的分子功能，肌動蛋白細胞骨架是**豐富的細胞成分。富含247個PT的蛋白質(zhì)主要集中在小分子代謝過程和藥物代謝過程中。在**重要的分子功能中，這些蛋白質(zhì)的氧化還原酶活性和催化活性豐富。*在GLOM切片中發(fā)現(xiàn)的67種蛋白質(zhì)中，有41種已被報導存在于腎臟中，在這41種蛋白質(zhì)中，18種(43.9%)與單細胞蛋白組學結果一致，23種(56.1%)在GLOM中與小管相比沒有增加。定量蛋白質(zhì)組學 蛋白質(zhì)進行質(zhì)譜檢測未知蛋白進行全檢測。
4D蛋白質(zhì)組學分析發(fā)現(xiàn)，不同的病因和疾病的嚴重程度中蛋白表達存在差異。嚴重的疾病同急性期的蛋白的增加，補體系統(tǒng)蛋白及功能相關的蛋白相關；通過COVID-19和健康組對比，發(fā)現(xiàn)了49%的差異分析物；和膿毒癥相比，G-CSF，IL-8等在嚴重的COVID-19患者中含量更低；蛋白和臨床相關性分析則發(fā)現(xiàn)臨床特征和某些蛋白呈強相關性。本研究通過4D蛋白組學技術結合其他組學技術及免疫技術，確定了COVID-19免疫特征和宿主反應等相關因素，并為進一步COVID-19的***打下了良好的基礎。蛋白組學方案為組學研究涉及的樣本獲取,前處理,數(shù)據(jù)采集到分析的各個環(huán)節(jié)提供自動化。吉林水稻蛋白組學研究
蛋白質(zhì)組學 找歐易生物-生物標志物、機制研究一站式服務。江蘇定量蛋白組學研究進展
為了更好地了解DON對C2C12細胞分化的影響，作者進行了轉(zhuǎn)錄組學和蛋白質(zhì)組學的整合分析。共鑒定了149個共同的***差異基因（co-DEG），其中91%被共下調(diào)（圖3A）。15%的co-DEG屬于真核細胞骨架，其中大部分屬于肌動蛋白絲，少數(shù)是中間絲和微管的成分。對co-DEG進行GO分析，生物學過程富集了“骨骼肌肌球蛋白粗絲組裝”和“快肌纖維收縮的正向調(diào)節(jié)”條目。細胞組分中富集的**個條目是“纖維蛋白原復合物”、“細胞外空間”、“細胞外基質(zhì)”、“細胞外區(qū)域”和“蛋白質(zhì)細胞外基質(zhì)”，這些都是細胞外成分（圖3B）。結果表明，DON主要影響肌肉成分的組成和功能以及多種細胞外成分的表達。通路富集分析富集到了“ECM-受體相互作用”、“蛋白質(zhì)消化和吸收”、“人**瘤病毒***”和“粘著斑”等通路。江蘇定量蛋白組學研究進展
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