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本文為了探究其潛在的分子機(jī)制,作者運(yùn)用RNA測(cè)序(RNA-seq)和iTRAQ標(biāo)記定量蛋白組學(xué),對(duì)不同成熟度水平的油脂種子進(jìn)行了研究。不僅揭示了關(guān)鍵候選基因和蛋白質(zhì)的時(shí)間特異性表達(dá),而且為該樹(shù)種的遺傳改良提供了科學(xué)依據(jù)。中文標(biāo)題:基于iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)聯(lián)合分析揭示油茶種子成熟過(guò)程中油質(zhì)相關(guān)的關(guān)鍵代謝產(chǎn)物的積累研究對(duì)象:油茶種子發(fā)表期刊:HorticultureResearch影響因子:6.793發(fā)表時(shí)間:2021.07.01發(fā)表單位:海南大學(xué)園藝園林學(xué)院運(yùn)用生物技術(shù):RNA測(cè)序(RNA-seq)和iTRAQ標(biāo)記定量蛋白組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白組學(xué)文章中iTRAQ標(biāo)記定量蛋白組學(xué)由歐易/鹿明生物提供技術(shù)支持歐易鹿明生物蛋白質(zhì)研究技術(shù)。江蘇血清蛋白組學(xué)
TMTpro-16plex等標(biāo)記試劑已經(jīng)發(fā)布一年,廣受科研工作者喜愛(ài)。但是,對(duì)于6組3重復(fù)、3組6重復(fù)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),16plex卻難以滿足。TMTpro? 18-plex標(biāo)記蛋白組會(huì)是更好的選擇方式。其中基于質(zhì)譜儀平臺(tái)的蛋白組學(xué)近年來(lái)備受青睞,穩(wěn)定同位素標(biāo)記策略也被廣泛應(yīng)用于多重定量蛋白質(zhì)組學(xué)中。鹿明生物推出Thermo Scientific? TMTpro? 18-plex標(biāo)記蛋白組,18個(gè)樣本以內(nèi),可實(shí)現(xiàn)一次標(biāo)記和分級(jí),避免了多批次標(biāo)記引入的批次效應(yīng),能***提升樣本的數(shù)據(jù)質(zhì)量。同時(shí)對(duì)更多蛋白質(zhì)鑒定和定量,提供了樣本的多通路處理水平。這個(gè)技術(shù)可謂是2021年的又一創(chuàng)新技術(shù)。山東靶向蛋白組學(xué)難做嗎蛋白組學(xué)翻譯后修飾篩選,檢測(cè),鑒定,定性,定量。
單細(xì)胞蛋白組學(xué)研究方法:2020年9月,加州大學(xué)的MinnieM.Sarwal課題組在FrontiersinMedicine發(fā)表的題為“Near-Single-CellProteomicsProfilingoftheProximalTubularandGlomerulusoftheNormalHumanKidney”的研究成果,通過(guò)單細(xì)胞蛋白組學(xué)研究方法,分析正常人近端腎小管和腎小球區(qū)域的腎臟細(xì)胞,研究為解開(kāi)急性和慢性腎臟疾病病因和腎臟亞細(xì)胞功能擾動(dòng)提供依據(jù)。中文標(biāo)題:正常人腎臟近端腎小管和腎小球的單細(xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)分析研究對(duì)象:人體腎臟組織發(fā)表期刊:FrontiersinMedicine影響因子:5.091發(fā)表時(shí)間:2020年9月運(yùn)用重點(diǎn)組學(xué)技術(shù):?jiǎn)渭?xì)胞蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)
iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)研究實(shí)用案例:2021年8月,浙江大學(xué)藥學(xué)院何俏軍、羅沛華團(tuán)隊(duì)在Autophagy期刊發(fā)表了題為“Autophagic degradation of CCN2 (cellular communication network factor 2) causes cardiotoxicity of sunitinib”的研究成果,通過(guò)動(dòng)物模型、功能實(shí)驗(yàn)、iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)等研究方法,發(fā)現(xiàn)了舒尼替尼誘導(dǎo)的自噬導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡和心臟功能障礙,探究了舒尼替尼誘導(dǎo)的適應(yīng)不良自噬通過(guò)TOLLIP介導(dǎo)的內(nèi)體相關(guān)通路選擇性降解心肌細(xì)胞存活介質(zhì)CCN2的機(jī)理,揭示了調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞死亡的自噬降解新靶標(biāo)蛋白。為提高基于舒尼替尼的*****安全性提供了方法及理論依據(jù)。中文標(biāo)題:CCN2的自噬降解導(dǎo)致舒尼替尼的心臟毒性研究對(duì)象:小鼠發(fā)表期刊:Autophagy影響因子:16.016發(fā)表時(shí)間:2021年8月合作單位:浙江大學(xué)藥學(xué)院運(yùn)用生物技術(shù):iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)(由鹿明生物提供技術(shù)支持)蛋白質(zhì)組學(xué),修飾蛋白質(zhì)組,蛋白·修飾·代謝。
2021年10月,中國(guó)科學(xué)院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所武愛(ài)波研究員課題組在《Ecotoxicology and Environmental Safety》(IF:6.291)發(fā)表了題為“Mycotoxin deoxynivalenol affects myoblast differentiation via downregulating cytoskeleton and ECM-integrin-FAK-RAC-PAK signaling pathway"的研究成果,通過(guò)轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法,探究了脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(簡(jiǎn)稱:DON,俗稱嘔吐***)對(duì)成肌細(xì)胞分化的影響,發(fā)現(xiàn)了DON處理使得細(xì)胞骨架蛋白和細(xì)胞外基質(zhì)蛋白表達(dá)下調(diào),并抑制ECM-integrin-FAK-RAC-PAK信號(hào)通路的機(jī)理,為食品和飼料污染的防治提供了理論依據(jù)。其中轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白組學(xué)由歐易/鹿明生物提供技術(shù)支持。研究機(jī)構(gòu),提供蛋白組學(xué)聯(lián)合分析,技術(shù)咨詢服務(wù)。江西差異蛋白組學(xué)和itraq
蛋白質(zhì)組學(xué),蛋白質(zhì)組分析,專業(yè)的多組學(xué)聯(lián)合分析。江蘇血清蛋白組學(xué)
作者通過(guò)iTRAQ蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)鑒定敲低NMT1后發(fā)生變化的蛋白質(zhì)。結(jié)果鑒定到三種上調(diào)蛋白(LXN,RPL29andFAU)和六種下調(diào)蛋白(NMT1,MTPN,AHSG,ALB,GON7andTF)(圖2A)。作者將這些蛋白質(zhì)分別命名為N-豆蔻?;抡{(diào)蛋白(NDP)和上調(diào)蛋白(NUP)。有趣的是,敲低NMT1會(huì)減少NDP和NUP的N-豆蔻酰化,而過(guò)表達(dá)NMT1會(huì)誘導(dǎo)NDP和NUP的N-豆蔻?;▓D2B)。在小鼠模型中,敲除NMT1會(huì)導(dǎo)致NDP和NUP的去N-豆蔻?;?,這可以通過(guò)在肝臟中表達(dá)外源性NMT1來(lái)部分逆轉(zhuǎn)(圖2C)。這些發(fā)現(xiàn)表明,盡管NMT1對(duì)NDP和NUP的表達(dá)起著相反的作用,但NMT1同時(shí)刺激NDP和NUP的N-豆蔻?;=K血清蛋白組學(xué)
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