酵母雙雜交文庫：本研究通過7個樹齡的油松樣品轉(zhuǎn)錄組測序，鑒定到一個與年齡信號***相關(guān)的基因模塊，該模塊包含33個轉(zhuǎn)錄因子，包括SOC1-like、DAL1等。油松和晚坐果白皮松突變體中的基因表達模式分析顯示，PtMADS11與生殖能力之間存在緊密相關(guān)性。酵母雙雜交顯示，MADS11和DAL1直接相關(guān)作用以參與對年齡信號的調(diào)控。過表達PtMADS11、PDAL1可以部分挽救擬南芥中miR156過表達或spl突變導致的開花延遲缺陷。只有PtMADS11可以挽救ft突變體中的開花缺陷，表明它與PtDAL1在擬南芥開花調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮了不同的作用。酵母雙雜交原理 酵母雙雜...。海南篩庫酵母文庫報價

酵母文庫篩選：為了系統(tǒng)地揭示調(diào)控叢枝菌根共生的轉(zhuǎn)錄因子，研究者以51個水稻基因的啟動子為誘餌，利用包含1570個水稻全長轉(zhuǎn)錄因子的文庫進行了酵母單雜交篩選。這51個基因主要是已報道的參與或調(diào)節(jié)菌根共生的基因。文庫篩選發(fā)現(xiàn)了一個由266個轉(zhuǎn)錄因子和47個啟動子高度連接的網(wǎng)絡(luò)，稱之為"叢枝菌根共生酵母單雜交網(wǎng)絡(luò)（YAM）"。平均每個啟動子可以和4個轉(zhuǎn)錄因子互作。266個轉(zhuǎn)錄因子分屬至少11個轉(zhuǎn)錄因子家族。72%（192個）的YAM轉(zhuǎn)錄因子在根中存在表達（FPKM>1）。與非定殖根相比，19個YAM轉(zhuǎn)錄因子在叢枝菌根***定殖的根中表達上調(diào)。海南篩庫酵母文庫報價初篩+復篩提高目標陽性克隆質(zhì)粒精確度。一對一篩庫驗證服務(wù)，客戶無需再次驗證。

酵母雙雜交實驗表明，PtMADS11 與 PtDAL1 之間存在直接的相互作用（圖 C），并通過 BiFC、GST pull-down 得以證實（圖 D-E）。為進一步研究在年齡信號調(diào)控中的作用機制，分別構(gòu)建了過表達PtDAL1和PtMADS11的擬南芥。與對照相比，過表達PtDAL1***提前了擬南芥的營養(yǎng)-生殖時相轉(zhuǎn)換（圖A），證實PtDAL1在生殖起始和控制花***建立起到了關(guān)鍵作用。過表達PtMADS11植株在短日照下表現(xiàn)出早開花和花序結(jié)構(gòu)過早終止，表明PtMADS11在開花調(diào)節(jié)和花序內(nèi)分生組織命運起到調(diào)控作用。在擬南芥中利用年齡調(diào)控通路不同節(jié)點關(guān)鍵基因突變體進行功能互補實驗，結(jié)果顯示過表達PtDAL1可以恢復由于過表達miR156導致的開花延遲，但ft缺失會導致PtDAL1失活，PtDAL1過表達也不能恢復soc1-1-2突變體的表型，表明PtDAL1依賴或處于FT/SOC1的上游。而過表達PtMADS11可以恢復由過表達miR156或ft缺失導致的開花延遲，表明PtMADS11對開花的調(diào)控不依賴于miR156或FT。

酵母雙雜交（Y2H）：植物轉(zhuǎn)錄因子（Plant transcripter factors， TFs）是調(diào)控植物生長發(fā)育和環(huán)境適應性的關(guān)鍵分子。雖然在一些數(shù)據(jù)庫中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以預測水稻轉(zhuǎn)錄因子功能。但通過具體實驗研究，來直接證實轉(zhuǎn)錄因子對植物的調(diào)控作用仍然是必不可少的。酵母雙雜交（Y2H）和酵母單雜交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技術(shù)。為了方便和促進水稻育種研究，陳凡老師與歐易生物達成合作，整合雙方優(yōu)勢資源，歷經(jīng)春秋與冬夏，成功構(gòu)建了基于粳稻（日本晴）基因組的水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫。該項成果以“一種高效的篩選系統(tǒng)來鑒定大米轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)-DNA相互作用伙伴”為題，發(fā)表于雜志JGG上。篩選酵母文庫選歐易生物技術(shù)可靠服務(wù)高效多年經(jīng)驗。

酵母雙雜交文庫：本研究通過藍/紅光誘導青蒿中青蒿素生物合成基因的表達，使用轉(zhuǎn)錄組分析確定了一個WRKY轉(zhuǎn)錄因子AaWRKY9，可明顯***青蒿素生物合成相關(guān)基因的表達。實驗表明AaWRKY9通過光依賴JA信號通路調(diào)節(jié)，在青蒿素生物合成中發(fā)揮重要作用，AaWRKY9通過與AaDBR2和AaGSW1的啟動子結(jié)合正向調(diào)節(jié)青蒿素的積累。此外，JA信號通路中的抑制因子AaJAZ9與AaWRKY9相互作用，并抑制其轉(zhuǎn)錄***活性，而在MeJA存在情況下，AaJAZ9被降解，AaWRKY9的轉(zhuǎn)錄***活性增加，進而促進青蒿素生物合成基因的表達。酵母雙雜交文庫結(jié)果表明，AaWRKY9有助于光和JA信號調(diào)節(jié)青蒿素的生物合成，為兩種信號途徑在植物次生代謝物合成中的整合調(diào)控提供了新見解。使用原裝酵母技術(shù)試劑盒、培養(yǎng)基，保證實驗質(zhì)量。實驗流程細致謹慎，實驗團隊經(jīng)驗豐富。江蘇技術(shù)酵母文庫報價

酵母單雜交/雙雜交文庫構(gòu)建簡述酵母雙雜交。海南篩庫酵母文庫報價

酵母文庫實驗本研究鑒定了一個可以與MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。實驗表明，MdTRB1可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1與MdMYB9結(jié)合可以增強后者對下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而MdTRB1與MdJAZ1的結(jié)合，可以干擾其與MdMYB9的互作，進而負向調(diào)控MdTRB1介導的對花青素和原花青素積累的促進作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9復合物可以動態(tài)調(diào)控JA介導的花青素和原花青素的積累。本研究為進一步研究JA對花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見解。海南篩庫酵母文庫報價

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