酵母單雜交篩選：（4）在篩選到的轉(zhuǎn)錄因子中，***GL1促進(jìn)HIV-2轉(zhuǎn)錄。***GL1在免疫細(xì)胞中***表達(dá)，并與HIV的其他轉(zhuǎn)錄***因子，即Sp1、AP-1和PCAF/CBP/P300存在相互作用，本研究中顯示HEK293T細(xì)胞中，***GL1過(guò)表達(dá)后，與LTR連接的螢火素酶表達(dá)上升近2倍，說(shuō)明***GL1是一個(gè)轉(zhuǎn)錄***因子。值得一提的是，文章的背景介紹內(nèi)容中，對(duì)應(yīng)用其他技術(shù)（如RNAi、scRNA-seq、CRISPR等）對(duì)HIV轉(zhuǎn)錄調(diào)控方向的已有成果分析，發(fā)現(xiàn)這些方法為HIV-1的復(fù)制和潛伏期提供了見(jiàn)解，但并沒(méi)有直接評(píng)估轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合和功能。文章中也對(duì)酵母單雜交技術(shù)與其他互作組技術(shù)（如Chip-seq、motif預(yù)測(cè)）進(jìn)行了比較分析，發(fā)現(xiàn)eY1H技術(shù)對(duì)已識(shí)別因子的驗(yàn)證率為30-60%，同等或優(yōu)于其他技術(shù)。為在校期間為實(shí)驗(yàn)室構(gòu)建3個(gè)高效的水稻酵母雙雜交文庫(kù)。江西技術(shù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)篩選服務(wù)：2021 年 10 月 12 日，中國(guó)科學(xué)院分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心王二濤研究員為通訊作者，在 Cell 上發(fā)表了題為“A phosphate starvation response-centered network regulates mycorrhizal symbiosis”的封面論文。文章***報(bào)道了水稻-叢枝菌根共生轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，發(fā)現(xiàn)植物直接營(yíng)養(yǎng)吸收途徑與通過(guò)叢枝菌根共生的間接營(yíng)養(yǎng)吸收途徑均受到磷信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的統(tǒng)一調(diào)控，回答了菌根共生領(lǐng)域“自我調(diào)節(jié)”這一困擾領(lǐng)域的重要科學(xué)問(wèn)題。分子植物科學(xué)***創(chuàng)新中心博士后石進(jìn)彩為***作者，歐易生物肖云平也參與了此項(xiàng)研究。文章中水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)篩選服務(wù)由歐易生物提供。安徽應(yīng)用酵母文庫(kù)酵母單雜交文庫(kù)篩選選歐易生物技術(shù)可靠服務(wù)高效。

歐易酵母文庫(kù)助力小麥根研究,本研究克隆了小麥的 ERFs 轉(zhuǎn)錄因子家族 1 個(gè)成員 TaSRL1，它可以調(diào)控生長(zhǎng)素生物合成、轉(zhuǎn)運(yùn)和信號(hào)轉(zhuǎn)到相關(guān)基因的表達(dá)，并與生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)基因 TaPIN2 啟動(dòng)子序列結(jié)合促進(jìn)其表達(dá)，進(jìn)而抑制根的生長(zhǎng)。此外，TaSRL1 可以與 JAZ 蛋白 TaTIFY9 相互作用，破壞 TaSRL1 對(duì) TaPIN2 表達(dá)的促進(jìn)作用。因此 TaSRL1 可整合根生長(zhǎng)過(guò)程中生長(zhǎng)素和 JA 信號(hào)，負(fù)調(diào)控根的伸長(zhǎng)。TaSRL1-4A 標(biāo)記對(duì)小麥育種過(guò)程中根系、株形和產(chǎn)量的改良具有重要研究意義。

根系是植物從土壤中吸收水分、養(yǎng)分和感知環(huán)境刺激的獨(dú)特***。根系結(jié)構(gòu)的優(yōu)化有助于提高植株的抗逆性和產(chǎn)量。ERF（ETHYLENERESPONSIVEFACTOR）是植物特有的轉(zhuǎn)錄因子家族之一，與植物的多種發(fā)育過(guò)程和抗逆性有關(guān)。ERFs在擬南芥和水稻根系發(fā)育中的作用已經(jīng)多有報(bào)道，但小麥ERFs在根系發(fā)育中的作用尚待研究。報(bào)道了小麥 TaSRL1 轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控根長(zhǎng)的分子機(jī)制。文章中酵母雙雜交文庫(kù)由歐易生物完成。從小麥基因組中克隆了 TaSRL1 基因，RT-PCR 顯示 TaSRL1 主要在小麥苗期的根中表達(dá)。對(duì) TaSRL1 啟動(dòng)子序列進(jìn)行預(yù)測(cè)分析。文庫(kù)質(zhì)粒與酵母文庫(kù)載體重組。

進(jìn)行了酵母雙雜交篩選實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示 MdMPK3 可以與 MdWRKY17 相互作用（圖 C），并且通過(guò) BiFC、Co-IP 得以證實(shí)（圖 D-E）。MdMPK3 的激酶活性水平在炭疽菌***后也***上升（圖 B）。進(jìn)一步的 BiFC 和 Co-IP 表明，MdMEK4 可以與 MdMPK3 相互作用（圖 F-G）。體外激酶試驗(yàn)表明，MdWRKY17 能夠被MdMEK4- MdMPK3 級(jí)聯(lián)磷酸化（圖 H）。綜上，MdMEK4-MdMPK3 級(jí)聯(lián)磷酸化 MdWRKY17。與對(duì)照相比，MdWRKY17過(guò)表達(dá)植株中水楊酸含量降低，而RNAiMdWRKY17植株中水楊酸含量升高（圖A）。21天定制自己的酵母文庫(kù),花一份錢擁有“四個(gè)庫(kù)”。湖南技術(shù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

酵母文庫(kù)構(gòu)建方法酵母篩庫(kù)構(gòu)建酵母文庫(kù)的意義。江西技術(shù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

酵母雙雜交表明擬南芥AtBT2蛋白可以與AtRGA互作。與對(duì)照相比，擬南芥bt1/2雙突變體幼苗高度降低，而硝酸鹽處理可以進(jìn)一步抑制其生長(zhǎng)，外源施加GA可以回復(fù)其生長(zhǎng)缺陷。在擬南芥中異源表達(dá)MdBT2可以明顯提高植株高度，而PAC處理則會(huì)抑制這種生長(zhǎng)的促進(jìn)作用。在擬南芥中異源表達(dá)MdRGL3a可以明顯抑制植株生長(zhǎng)，而硝酸鹽處理和MdBT2過(guò)表達(dá)則會(huì)緩解這種生長(zhǎng)抑制作用。外源GA處理可以逆轉(zhuǎn)以上對(duì)植株生長(zhǎng)的影響（圖A-D）。以上結(jié)果表明，BT蛋白通過(guò)DELLA蛋白調(diào)控植株生長(zhǎng)，這一機(jī)制在不同的植物中具有保守性。江西技術(shù)酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)

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