空間代謝組學研究作者對P493-6B細胞淋巴瘤系（BCL）進行了全基因組表達譜、核突變和ChIP分析，發(fā)現(xiàn)MYC誘導增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關蛋白在內的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達，在MYC誘導的肝細胞*（HCC）、急性白血?。═-ALL）和腎細胞*（RCC）的三種體內轉基因小鼠模型中也有類似表達。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動子結合并啟動mRNA轉錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用，作者首先，對這兩種蛋白進行ChIP和re-ChIP分析，證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動子中的相同DNA分子結合（圖1）。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達，但不降低MYC基因的表達。其次，ChIP的MYC與啟動子結合，不僅調節(jié)FA合成基因的表達，還調節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達。因此，MYC似乎會依次調節(jié)參與脂質合成的基因：首先誘導葡萄糖和谷氨酰胺，然后誘導FA合成相關基因。通過RNA測序（RNA-seq）發(fā)現(xiàn)，增加MYC水平會引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成?？臻g代謝組學基本研究流程。陜西深度空間代謝組學是靶向代謝組嗎
AFADESI空間代謝組技術：免標記、無需基質噴涂、周期短、定位準是AFADESI空間代謝組技術的主要特點。該技術作為一種新型的分子影像技術，能夠獲得組織***中1000Da以下代謝物和藥物的定性、定量、定位三個維度的信息。在獲得AFADESI平臺原創(chuàng)團隊全力支持下，經(jīng)過2021年一整年的研發(fā)及項目運營落地，鹿明生物積贊了如下優(yōu)勢。一、**支持AFADESI-MSI原創(chuàng)團隊****-賀玖明教授（中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥物研究所PI）全力支持，參與的基于AFADESI平臺發(fā)表的方法學及應用文章篇已在Gut、PNAS、Theranostics、AdvancedScience、Analyticalchemistry、AnalyticaChimicaActa等期刊上發(fā)表10+篇。黑龍江空間代謝組學翻譯一文讀懂空間代謝組學:DESI-IMS與MALDI-IMS的區(qū)別。
空間代謝組學：質譜成像方法提供了一種直接獲取代謝網(wǎng)絡信息的途徑，以系統(tǒng)地深入了解大腦的代謝活動?；贙EGG數(shù)據(jù)庫的Metaboanalyst軟件進行代謝網(wǎng)絡分析。共找到20條KEGG代謝通路，包含126個具有微區(qū)信息的代謝物，圖2顯示了涉及丙氨酸-天冬氨酸和谷氨酸代謝、花生四烯酸代謝、精氨酸和脯氨酸代謝、肌酸途徑、GABA能突觸、葡萄糖代謝、谷胱甘肽代謝、甘油磷脂代謝、甘氨酸-絲氨酸和蘇氨酸的代謝、組氨酸代謝、賴氨酸代謝、苯丙氨酸代謝、多胺代謝途徑、嘌呤代謝、嘧啶代謝和TCA循環(huán)、色氨酸代謝、酪氨酸代謝、纈氨酸-亮氨酸和異亮氨酸代謝和類固醇***合成途徑。
空間代謝組學：中文標題：糞便宏基因組和血清代謝組的整合分析揭示腸道微生物組相關代謝物在結直腸*和腺瘤檢測的作用研究對象：人糞便、血清、組織發(fā)表期刊：Gut影響因子：23.059發(fā)表時間：2021年8月發(fā)表單位：國家**中心中國醫(yī)學院科學院**醫(yī)院運用生物技術：AFADESI-MSI空間代謝組學、LC-MS非靶代謝組、宏基因組、靶向代謝組學空間代謝組學由賀玖明教授團隊提供技術支持。結直腸*（CRC）的早期診斷是提高患者生存率的有效方式。目前臨床常用的非侵入性和入侵式檢測方法因其準確率低或對患者造成傷害，大規(guī)模使用仍受限制。因此，發(fā)展無創(chuàng)且準確的檢測方法變得尤為重要。質譜成像技術可以實現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性。
空間代謝組學研究：一區(qū) | IF:14.553多發(fā)性硬化癥的相關空間代謝組學研究。本文為倫敦帝國理工學院Zoltan Takats教授課題組在ACS central science期刊發(fā)表的題為“Correlated Heterospectral Lipidomics for Biomolecular Profiling of Remyelination in Multiple Sclerosis"的研究成果，通過拉曼+空間代謝組學+IHC研究方法，發(fā)現(xiàn)了新形成的髓鞘與正常髓鞘具有不同的脂質成分，探究了多發(fā)性硬化中再髓鞘化形成的機理，描繪了用于關聯(lián)生物分子結構和髓鞘成分的分子成像圖譜，為評估再髓鞘化***提供新策略。空間代謝組學-靶向代謝組學服務-擅長多組學聯(lián)合分析。甘肅空間代謝組學 代謝流
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作者使用NMR對C原子進行示蹤實驗，發(fā)現(xiàn)MYC驅動葡萄糖和谷氨酰胺的C參與脂肪生成（圖3）。采用空間代謝組學檢測小鼠模型以及人BCL細胞中的FA，發(fā)現(xiàn)MYC**中不飽和脂肪酸（FA（18：1））的豐度增加。進一步發(fā)現(xiàn)13C-油酸酯在MYC誘導的BCL細胞未發(fā)生代謝，而13C-葡萄糖增加了不飽和FA中的標記碳。當MYC失活時，細胞中3H標記的棕櫚酸酯氧化速率明顯變高。MYC-ON和MYC-OFF的BCL細胞中的油酸酯均未被氧化。因此，MYC可能在抑制FA氧化的同時上調FA的合成。陜西深度空間代謝組學是靶向代謝組嗎
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