酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)本研究鑒定了一個(gè)可以與MdMYB9相互作用的蛋白MdTRB1。實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1與MdMYB9結(jié)合可以增強(qiáng)后者對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而MdTRB1與MdJAZ1的結(jié)合，可以干擾其與MdMYB9的互作，進(jìn)而負(fù)向調(diào)控MdTRB1介導(dǎo)的對(duì)花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物可以動(dòng)態(tài)調(diào)控JA介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究JA對(duì)花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見(jiàn)解。10年酵母雙雜交建庫(kù)篩庫(kù)經(jīng)驗(yàn)結(jié)合SMART和GATEWAY建庫(kù)技術(shù)優(yōu)勢(shì)。酵母文庫(kù)應(yīng)用

蛋白被泛素化后（即蛋白上結(jié)合了泛素），意味著將要被運(yùn)往蛋白酶體降解，一般用于降解細(xì)胞內(nèi)老弱病殘蛋白，再回收利用。同時(shí)也被用于排除異己，抵御外敵。該過(guò)程需要一系列酶介導(dǎo)：泛素***酶（E1）、泛素偶聯(lián)酶（E2）和泛素E3連接酶（E3）。其中E3是起特異性識(shí)別作用的，即決定誰(shuí)該被降解，不能把好同志降解掉。所以E3基因很多，植物中主要有四種類型：HECT、RING、U-box和CRLs。其中CRLs是植物中含量**豐富的E3連接酶。本研究中，通過(guò)酵母雙雜交篩選到的標(biāo)題蛋白MdBT2，整好是CRLs亞家族之一。因此作者推測(cè)MdBT2可能在與ApNMV1a結(jié)合后，起到了促進(jìn)其泛素化和降解的作用。四川宣傳酵母文庫(kù)報(bào)價(jià)一個(gè)專屬自己的酵母文庫(kù)才是正確的打開方式。

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)：本研究發(fā)現(xiàn)了一個(gè)硝酸鹽響應(yīng)的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它參與調(diào)節(jié)硝酸鹽介導(dǎo)的蘋果植株生長(zhǎng)。利用酵母雙雜交、蛋白質(zhì) pull-down、BiFC 實(shí)驗(yàn)證實(shí)，MdBT2 可以與一個(gè) DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，這種互作是 MdRGL3a 蛋白經(jīng)由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外，異源表達(dá) MdBT2 部分回復(fù)了 MdRGL3a 過(guò)表達(dá)所導(dǎo)致的擬南芥生長(zhǎng)抑制。綜上表明，MdBT2 可以通過(guò)降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進(jìn)硝酸鹽介導(dǎo)的植物生長(zhǎng)。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)顯示，培養(yǎng) 45 天，蘋果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加（圖 A-C）。

歐易酵母文庫(kù)助力蘋果花青素合成調(diào)控機(jī)制研究。近日，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)郝玉金、由春香教授為共同通訊作者，在ThePlantJournal(IF:6.141)期刊發(fā)表了題為“JasmonateinducesanthocyaninandproanthocyanidinbiosynthesisinapplebymediatingtheJAZ1-TRB1-MYB9complex”的研究論文，報(bào)道了茉莉酸通過(guò)介導(dǎo)JAZ1-TRB1-MYB9復(fù)合物誘導(dǎo)蘋果中花青素和原花青素的生物合成。山東農(nóng)業(yè)大學(xué)安建平博士為***作者，文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物協(xié)助完成。主要用于擴(kuò)繁酵母?jìng)浜Y選文庫(kù),同時(shí)比較大限度保持初始酵母文庫(kù)多樣性。

酵母文庫(kù)：2021年11月，山東農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝科學(xué)與工程學(xué)院張振魯團(tuán)隊(duì)在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報(bào)道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復(fù)制中的作用。文章中所用酵母文庫(kù)為歐易生物構(gòu)建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會(huì)經(jīng)常看到它，對(duì)病毒復(fù)制至關(guān)重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當(dāng)然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機(jī)制就更少了。酵母文庫(kù)雙雜交技術(shù)及應(yīng)用。江蘇歐易生物酵母文庫(kù)

文章中酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。酵母文庫(kù)應(yīng)用

酵母文庫(kù):細(xì)菌鞭毛蛋白是一種重要的細(xì)菌毒力因子，可刺激動(dòng)植物細(xì)胞中的分子免疫信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。脊椎動(dòng)物識(shí)別鞭毛蛋白和建立有效免疫反應(yīng)的詳細(xì)機(jī)制已經(jīng)被揭示；然而，無(wú)脊椎動(dòng)物是否能夠識(shí)別鞭毛蛋白仍未可知。2022年1月24日，山東大學(xué)王顯偉團(tuán)隊(duì)在PLOSPATHOGENS（IF：6.823）上發(fā)表了題為“Shoc2regnizesbacterialflagellinandmediatesantibacterialErk/Statsignalinginaninvertebrate”的研究論文，揭示了MjShoc2可以與鞭毛蛋白FlaA互作，引發(fā)一系列炎癥反應(yīng)，促使對(duì)蝦抵抗細(xì)菌***，為無(wú)脊椎動(dòng)物對(duì)鞭毛蛋白的感知機(jī)制提供了見(jiàn)解。該項(xiàng)目中所用的對(duì)蝦酵母文庫(kù)由歐易生物構(gòu)建。酵母文庫(kù)應(yīng)用

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