阿爾茲海默癥： 該研究使用臨近延伸分析技術(shù)（PEA）分別檢測(cè)180位香港市民1160個(gè)血漿蛋白水平，訓(xùn)練包括106位AD患者和74位健康對(duì)照（HC）組成，驗(yàn)證隊(duì)列包括36位AD患者和61位HC。 在訓(xùn)練隊(duì)列中，與HC相比，AD患者共有429種差異蛋白，其中包括61種***上調(diào)的蛋白和368種***下調(diào)的蛋白。蛋白質(zhì)聚類分析共找到了19個(gè)與AD相關(guān)的血漿蛋白簇。研究者選擇19個(gè)蛋白簇中的關(guān)鍵蛋白，構(gòu)建了一個(gè)AD的診斷模型。在驗(yàn)證隊(duì)列中該診斷模型的AUC = 0.9690，且再次比血漿ATN生物標(biāo)記物的模型（AUC = 0.8871）更準(zhǔn)確。此外，研究者再次驗(yàn)證，該模型生成的AD分類分?jǐn)?shù)與認(rèn)知能力相關(guān)。對(duì)兩個(gè)**隊(duì)列的綜合分析顯示，整合模型可準(zhǔn)確地對(duì)AD進(jìn)行分類，敏感性為90.51％，特異性為90.91％（AUC=0.9594）。且19種蛋白標(biāo)志物模型確定的AD嚴(yán)重程度水平與p-tau181狀態(tài)***相關(guān)：嚴(yán)重組中≈80％的個(gè)體為p-tau181陽性，而正常組中為≈20％。這些結(jié)果共同證明該19蛋白模型對(duì)tau病理分類的AD具有特別高的準(zhǔn)確性，為開發(fā)針對(duì)AD的高度特異性的基于血液的診斷工具提供了基礎(chǔ)。可以在組學(xué)水平上檢測(cè)疾病相關(guān)的成百上千種低豐度蛋白。細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)怎么樣

黑色素瘤：結(jié)果顯示了在抗PD-1***期間循環(huán)PD-1的增加，以及在抗PD-1應(yīng)答者中多樣化的免疫血漿蛋白組學(xué)標(biāo)志。這項(xiàng)研究展示了血漿蛋白組學(xué)作為液體活檢方法的潛力，以及在發(fā)現(xiàn)CM患者抗PD-1***的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)志物方面的價(jià)值。該項(xiàng)題為《In-depth plasma proteomics reveals increase in circulating PD-1 during anti-PD-1 immunotherapy in patients with metastatic cutaneous melanoma》的研究發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》（IF：10.2）上。山東免疫應(yīng)答panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)方案OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(炎癥 PANEL)。

OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(細(xì)胞調(diào)控 PANEL):細(xì)胞調(diào)控panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過程中，即考慮到了在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與細(xì)胞調(diào)控過程的緊密程度。經(jīng)多個(gè)國(guó)際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對(duì)心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進(jìn)行歸類匯總，包括如細(xì)胞通訊，凋亡過程，細(xì)胞周期和細(xì)胞分化等。樣本要求?樣品類型：血漿/血清/體液組織細(xì)胞外泌體其他?樣本體積：40ul/樣?樣品質(zhì)量：未開發(fā)過的樣本類型，建議蛋白含量0.5mg/ml~1mg/ml?樣品保存：轉(zhuǎn)移到干凈的管中，分裝至材質(zhì)有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃?樣品運(yùn)輸：封口膜封好，干冰運(yùn)輸

Olink蛋白組學(xué)分析數(shù)據(jù)進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，在靜默期和急性期都有出現(xiàn)和淋巴細(xì)胞及骨髓細(xì)胞相關(guān)的多種免疫炎癥指標(biāo)的可見變化：與正常組相比***陽性組， T細(xì)胞和NK細(xì)胞相關(guān)的部分趨化因子上升，包括TNFSF14、CCL20、CXCL10和CXCL11；同時(shí)，介導(dǎo)單核細(xì)胞分化和***的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子也有***上升，包括MCP-1/CCL2、MCP-2、MCP-3 和EN-RAGE。如同預(yù)期，抗病毒天然免疫應(yīng)答相關(guān)的細(xì)胞因子在靜默期和急性期都被檢出，包括CASP-8、CCL11、 TRIM5、 IRAK1、CD40、 IL8、 IRF9 和 DDX58，顯示人體免疫系統(tǒng)已被***。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(心血管疾病-III PANEL)。

    Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.?血清中10上調(diào)和13種下調(diào)的蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物可以區(qū)分早期ESCC與健康對(duì)照，并通過與ESCC病理進(jìn)展的顯著劑量反應(yīng)關(guān)系得到驗(yàn)證。?ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以區(qū)分早期ESCC病例與健康對(duì)照，曲線下面積(AUC)為（95%置信區(qū)間：）。?通過五重交叉驗(yàn)證，五蛋白分類器在訓(xùn)練和測(cè)試數(shù)據(jù)中的平均準(zhǔn)確率分別為。 OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品類型：血漿/血清/體液 組織 細(xì)胞 外泌體 其他。山東細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)

OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品質(zhì)量：未開發(fā)過的樣本類型，建議蛋白含量0.5mg/ml ~ 1mg/ml。細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)怎么樣

復(fù)雜疾病的個(gè)性化***成功的關(guān)鍵依賴于生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)。這項(xiàng)研究使用了新的蛋白組學(xué)檢測(cè)技術(shù)——PEA（Proximity extension assays）對(duì)血清蛋白組進(jìn)行檢測(cè)，以確定炎癥性腸炎（IBD）的診斷和預(yù)后生物標(biāo)志物。該項(xiàng)目對(duì)來自歐洲6個(gè)臨床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性、多中心研究。研究人員使用5個(gè)Olink 96-plex panel（炎癥，免疫調(diào)節(jié)，新陳代謝和細(xì)胞信號(hào)）對(duì)552例患者的血清中460個(gè)蛋白進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果共找到5種**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分別對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病進(jìn)行區(qū)分。這項(xiàng)研究為炎癥性腸炎患者診斷、預(yù)后以及未來的疾病進(jìn)程提供了蛋白檢測(cè)指標(biāo)。細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)怎么樣