OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(**-II PANNEL):**仍然是主要的死亡原因之一,并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作。發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證更多與**相關(guān)的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物將有助于應(yīng)對(duì)這一巨大挑戰(zhàn),同時(shí)能更好地為個(gè)性化*****鋪平道路。**-IIpanel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種**相關(guān)biomarkers,其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來(lái),涉及血管生成,細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),細(xì)胞周期控制和炎癥等多個(gè)方面。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料,特異性,精密度,靈敏度,動(dòng)態(tài)范圍,基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。寬動(dòng)態(tài)范圍:整個(gè)Pannel橫跨10個(gè)log值,可以同時(shí)兼顧不同豐度的蛋白marker。浙江神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)
蛋白質(zhì)作為生命活動(dòng)的功能執(zhí)行體,其研究?jī)r(jià)值越來(lái)越受到重視,由于翻譯調(diào)控和翻譯后調(diào)控的存在,RNA 的表達(dá)量與實(shí)際對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)的含量相關(guān)性并不高,特別是低豐度蛋白與 mRNA 的相關(guān)性尤其低。然而諸如蛋白激酶,轉(zhuǎn)錄因子等絕大多數(shù)低豐度蛋白卻又是科研,臨床**為青睞的研究對(duì)象。所以即使有了 RNA-seq 等高通量的實(shí)驗(yàn)方法,直接對(duì)蛋白質(zhì)本身定性定量的檢測(cè)是十分有必要的。Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物,依托其****PEA-鄰位延伸技術(shù),為精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)提供了可靠的技術(shù)支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機(jī)制,更能改善疾病檢測(cè),發(fā)現(xiàn)更多質(zhì)量的生物標(biāo)志物。細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)活動(dòng)臟器損傷panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。
Olink血漿蛋白組學(xué)分析數(shù)據(jù)顯示,有7個(gè)免疫炎癥因子包括4個(gè)單核細(xì)胞相關(guān)因子(MMP-1、CLEC4A、LY75 和 STC1),在持續(xù)無(wú)癥狀***組和潛伏期無(wú)癥狀***組有明顯區(qū)別,且與潛伏期***者單核細(xì)胞過(guò)度***相關(guān)。在潛伏期***組,對(duì)比健康組MMP-1上升**為***;對(duì)比持續(xù)無(wú)癥狀***組NC-Mo***及遷移相關(guān)的MMP-1陰性調(diào)節(jié)蛋白STC-1的表達(dá)量***下降;同時(shí),與單核細(xì)胞功能相關(guān)的DLEC4A和LY75都明顯下降。以上研究證據(jù)都顯示,STC-1在潛伏期人群轉(zhuǎn)急性***階段起著重要作用。
黑色素瘤:免疫檢查點(diǎn)抑制劑(Immune checkpoint inhibitors, ICIs)療法,如細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)和程序性細(xì)胞死亡蛋白1(PD-1)抑制劑,已經(jīng)***改善了轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤(metastatic cutaneous melanoma, CM)患者的***效果。根據(jù)III期臨床試驗(yàn)的長(zhǎng)期隨訪,PD-1抑制劑如帕博利珠單抗(Pembrolizumab-默沙東公司的KEYTRUDA)、納武單抗(Nivoluma-百時(shí)美施貴寶公司的 OPDIVO)與CTLA-4抑制劑伊匹單抗(Ipilimumab -百時(shí)美施貴寶公司的YERVOY)相比,顯示出一定優(yōu)越性。除了ICIs,攜帶BRAFv600突變的轉(zhuǎn)移性皮膚黑色素瘤患者還有另一個(gè)***選擇,即對(duì)絲裂原***蛋白激酶抑制劑(MAPKis)的靶向***,包括BRAF抑制劑和MEK抑制劑(BRAFis/MEKis)。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)靈敏度高:可達(dá)fg/ml(IL-8 30 fg/ml)。
多發(fā)性硬化癥的分子生物標(biāo)志物迄今主要局限于腦脊液(CSF)的檢測(cè)。這項(xiàng)研究一共納入兩個(gè)**隊(duì)列的多發(fā)性硬化癥患者與健康對(duì)照組和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者進(jìn)行比較,以尋找多發(fā)性硬化癥早期疾病檢測(cè)和疾病活動(dòng)的潛在指標(biāo)。研究通過(guò)Olink inflammation panel對(duì)其血漿和腦脊液中的92種細(xì)胞因子進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)兩種血漿蛋白OSM和HGF與多發(fā)性硬化癥蛋白***相關(guān),并鑒定到的10種新的腦脊液蛋白,其聯(lián)合診斷能力AUC = 0.95。 腦脊液和血漿聯(lián)合標(biāo)志物對(duì)多發(fā)性硬化癥的敏感性和特異性分別為85.7%和73.5%。在發(fā)現(xiàn)隊(duì)列中觀察到,腦脊液和血漿中的eotaxin-1 (CCL11)與疾病進(jìn)程有關(guān),血漿中CCL20與疾病嚴(yán)重程度相關(guān)。那他株單抗和芬戈莫德***后,CSF和外周血蛋白水平分別出現(xiàn)了不同的改變,包括許多疾病相關(guān)標(biāo)志物(如IL12B、CD5),在診斷疾病和監(jiān)測(cè)***效果方面表現(xiàn)出潛在的應(yīng)用價(jià)值。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(炎癥 PANEL)。四川細(xì)胞調(diào)控panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)口碑推薦
心血管疾病-II panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。浙江神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)
有相當(dāng)部分的CM患者對(duì)ICI***無(wú)應(yīng)答或產(chǎn)生耐藥性,即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯(lián)合***也有約40%的無(wú)應(yīng)答率。雖然有預(yù)測(cè)***反應(yīng)的需要,但到目前為止,臨床實(shí)踐中尚缺乏有效的生物標(biāo)志物用于預(yù)測(cè)CM患者的抗PD-1***效果。為發(fā)現(xiàn)血漿中與***相關(guān)的系統(tǒng)性變化,并尋找與***結(jié)果相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物。Olink panel中的92個(gè)免疫**相關(guān)蛋白有77個(gè)具有至少80%的觀察值,其中的23種蛋白(占29.8%)在抗PD-1***期間的血漿水平發(fā)生了***變化。PDCD1LG2/PD-L2、TNFRSF21、CSF1、TGFB1、TEK、DCN、LGALS1、KDR和 ICOSLG;其他82個(gè)蛋白(89.23%)未能檢出。浙江神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)售后服務(wù)