***人體后會(huì)產(chǎn)生廣譜免疫學(xué)反應(yīng)，而這些正是影響疾病發(fā)展進(jìn)入免疫防御和病癥惡化的主要因素。盡管對(duì)于急性肺炎階段已有比較明確的免疫學(xué)應(yīng)答指標(biāo)以評(píng)價(jià)疾病進(jìn)展，如單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞非正常***、刺激性緊急骨髓細(xì)胞生成和T細(xì)胞/B細(xì)胞過(guò)度***導(dǎo)致部分免疫功能耗竭等。對(duì)于靜默期疾病進(jìn)展早期階段的免疫應(yīng)答，目前仍是知之甚少。因此，在本論文中，研究團(tuán)隊(duì)致力于發(fā)現(xiàn)在靜默期起相反決定作用的細(xì)胞/分子免疫應(yīng)答因素，更***的了解***后人體免疫系統(tǒng)的特定防御機(jī)制和病原傳播機(jī)制，以發(fā)現(xiàn)針對(duì)無(wú)癥***者更快、更合適的干預(yù)及***手段。OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)樣品類型：血漿/血清/體液 組織 細(xì)胞 外泌體 其他。上海神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富
OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(**-III PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并繼續(xù)需要全球范圍內(nèi)的大量研究工作。發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證更多與**相關(guān)的蛋白質(zhì)生物標(biāo)記物將有助于應(yīng)對(duì)這一巨大挑戰(zhàn)，同時(shí)能更好地為個(gè)性化*****鋪平道路。**-IIIpanel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種**相關(guān)biomarkers，其中包含已知的炎癥標(biāo)記物以及具有巨大潛力的候選marker。每一個(gè)蛋白質(zhì)都由該領(lǐng)域的**共同精心挑選而來(lái)，涉及血管生成，細(xì)胞通訊，細(xì)胞代謝過(guò)程，細(xì)胞凋亡，細(xì)胞增殖/分化，另外根據(jù)DisGenNet收錄的與**相關(guān)的蛋白質(zhì)，包括與致*性，**進(jìn)展，實(shí)體瘤和復(fù)發(fā)性**相關(guān)的多種標(biāo)志物。**IIIpanel中還增加了一些已確定的**相關(guān)生物標(biāo)志物，包括：細(xì)胞表面A33抗原，B細(xì)胞受體CD22，前神經(jīng)肽γ，同種異體移植炎癥因子1和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1。每種關(guān)注的低豐度蛋白分析物均已根據(jù)樣品材料，特異性，精密度，靈敏度，動(dòng)態(tài)范圍，基質(zhì)效應(yīng)和干擾進(jìn)行了評(píng)估。廣東炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢炎癥panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就可以同時(shí)對(duì)96個(gè)樣本檢測(cè)92種炎癥相關(guān)biomarkers。
遺傳性轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性：與安慰劑組相比，patisiran組有66 種蛋白質(zhì)的水平發(fā)生了顯著變化，其中神經(jīng)絲輕鏈（NfL）變化**為顯著（p < 10 -20）。蛋白質(zhì)水平的差異分析表明，接受patisiran***18個(gè)月的hATTR患者血漿蛋白質(zhì)組表達(dá)趨近于健康對(duì)照組的水平。健康對(duì)照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神經(jīng)病變患者（69.4 pg/mL）低4倍。藥物***18個(gè)月后，安慰劑組中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***組中降低（48.8 pg/mL）。同時(shí)，patisiran***后神經(jīng)病變損傷分?jǐn)?shù)的改善與 NfL 降低顯著相關(guān)（R = 0.43 [0.29–0.55]）。該研究表明，NfL可作為hATTR伴多神經(jīng)病變的生物標(biāo)志物，為hATTR的早期診斷和疾病進(jìn)程的監(jiān)控提供可能。
燥綜合征是一種侵犯淚腺、唾液腺等外分泌腺體，以大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為特征的慢性炎癥性自身免疫病，其發(fā)病機(jī)制至今仍不清楚。目前一致認(rèn)為病毒***是原發(fā)性干燥綜合征的發(fā)病機(jī)制之一。作者在這項(xiàng)研究中，縱向**接種過(guò)流感疫苗（脫毒株）的干燥癥患者和對(duì)照人群，系統(tǒng)性的揭示干燥癥特異性的細(xì)胞和血清應(yīng)答反應(yīng)。這項(xiàng)研究一共納入了三組流感疫苗接種后的人群：未經(jīng)***的干燥癥患者（pSSUntr，n=17）羥氯喹***后的干燥癥患者（pSSUHCQ，n=8）以及健康對(duì)照（n=16），使用Elisa和Nanostring分別檢測(cè)血清抗體滴度和CD14+單核細(xì)胞的基因表達(dá)，同時(shí)使用Olink ImmunoOncology panel對(duì)血清蛋白組進(jìn)行檢測(cè)。這項(xiàng)研究表明，在接種疫苗后未經(jīng)***的干燥癥患者體內(nèi)抗體水平更高，且血清應(yīng)答反應(yīng)的增強(qiáng)與單核細(xì)胞中NF-κB信號(hào)通路較高水平的早期***（疫苗接種前免疫***增強(qiáng)）有關(guān)。先天性或適應(yīng)性免疫應(yīng)答的增強(qiáng)暗示了對(duì)免疫的潛在超反應(yīng)性，支持病毒***驅(qū)動(dòng)自身免疫病的作用，是干燥綜合征的環(huán)境危險(xiǎn)因素之一。超靈敏：目標(biāo)蛋白檢測(cè)靈敏度（低至fg/ml水平）。
OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng)探索 PANEL):OLINK精細(xì)蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(神經(jīng)探索 PANEL),神經(jīng)探索panel檢測(cè)時(shí)*需1μL的生物樣本就能同時(shí)分析92種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物過(guò)程中，即考慮到了在樣本中的動(dòng)態(tài)范圍又同時(shí)兼顧與神經(jīng)發(fā)育發(fā)展過(guò)程的緊密程度。經(jīng)多個(gè)國(guó)際生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對(duì)心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進(jìn)行歸類匯總，包括如軸突發(fā)育，神經(jīng)發(fā)生和突觸組裝等。臟器損傷panel檢測(cè)時(shí)需 1μL 的生物樣本就能同時(shí)分析 92 種蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物。廣東炎癥panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)歡迎咨詢
OLINK蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)(心血管疾病-III PANEL)。上海神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富
自身免疫性疾?。愶L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥癥、炎癥性腸病等）是免疫系統(tǒng)針對(duì)自身機(jī)體抗原成分發(fā)生免疫反應(yīng)，而引起***或系統(tǒng)性損傷的一類疾病。其患病率和致殘致死率較高，臨床表現(xiàn)復(fù)雜，易漏診誤診。且相當(dāng)大比例病人對(duì)糖皮質(zhì)***和常規(guī)免疫***劑療效欠佳，往往會(huì)產(chǎn)生諸多副作用。因此，闡明自身免疫病發(fā)病機(jī)制、提升診療技術(shù)尤為重要。整理了部分Olink蛋白組檢測(cè)平臺(tái)在自身免疫性疾病中的研究成果供大家參考，主要包括干燥綜合征、炎癥性腸炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化癥、重癥肌無(wú)力相關(guān)的研究。上海神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學(xué)經(jīng)驗(yàn)豐富