口服緩釋制劑的研究思路基本如下：利用緩慢釋放藥物的特性，降低血藥峰谷波動，延長藥效時間，從而減少服藥次數(shù)。但并非所有口服藥物都適合制成緩釋制劑。對于毒性大、窗較窄的藥物以及血藥濃度與藥效不相關(guān)的藥物來說，不宜制成緩釋制劑；濃度依賴型也不適用于制成緩釋制劑。此外，具有溶解度低、劑量大、半衰期短或長、吸收部位受限等特點的藥物，制作口服緩釋制劑時需要特別慎重。安全藥理學研究概念出現(xiàn)于1997年ICH 的實施新藥臨床研究所需非臨床安全性試驗的時間安排（M3指導原則）和生物技術(shù)藥物的臨床前安全性評價（S6指導原則）中。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院實現(xiàn)實驗全流程可追溯、實驗數(shù)據(jù)自動抓取、客戶在線服務(wù)。北京化學藥物制劑研究中心

局部給藥制劑應(yīng)進行非臨床局部安全性試驗研究，因為局部用藥后可能會出現(xiàn)明顯的局部刺激性和/或過敏性，這會改變藥物滲透通過皮膚/粘膜屏障的能力，從而可能影響藥物的安全有效性。對于經(jīng)皮膚和粘膜給藥等制劑還應(yīng)考慮其過敏性。如果已經(jīng)進行的安全性試驗表明藥物具有一定毒性，則應(yīng)進行與已上市產(chǎn)品的安全性對比研究，以進一步評估其安全性。此外，《化學藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術(shù)指導原則》中提供了詳細的技術(shù)要求。對于可能導致系統(tǒng)毒性的局部起效藥物，如某些系統(tǒng)毒性大的藥物（例如維A酸和高效皮質(zhì)類固醇等），還應(yīng)進行全身暴露量研究。河北化學藥物制劑研究院研究院藥物質(zhì)量中心擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器。

口服緩釋制劑的主要設(shè)計目標是延緩藥物在體內(nèi)的釋放時間，以確保藥物的血藥濃度長時間保持平穩(wěn)。因此，在完成臨床前研究工作，包括確定工藝、建立臨床樣品質(zhì)量標準和進行初步穩(wěn)定性考察后，需要通過臨床試驗證實制劑的緩釋特征是否符合設(shè)計要求。如果臨床試驗的結(jié)果未能達到預(yù)期設(shè)計目標，制劑的工藝就需要根據(jù)體內(nèi)試驗結(jié)果加以調(diào)整和完善，重新進行體內(nèi)試驗。在臨床研究階段，如果選擇兩種或三種不同釋放藥物速度的同時進行體內(nèi)試驗，并比較其體內(nèi)血藥濃度-時間曲線，有助于選擇出具有適宜體內(nèi)釋放速度的，并有利于進行體內(nèi)外相關(guān)性的研究。

對于口服固體制劑，尤其是主藥屬于難溶物的口服固體制劑而言，通過比較其體外溶出/釋放曲線，可以判斷研制產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品體外溶出特性是否相同，從而減少生物不等效可能出現(xiàn)的風險。檢測方法的驗證方面，當研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)國家藥品標準中的某些檢測方法不適用于研制產(chǎn)品時，可以采用已上市產(chǎn)品進行對比研究，以進一步驗證是檢測方法存在問題還是研制產(chǎn)品自身存在質(zhì)量問題。此外，建立方法并進行已上市產(chǎn)品的質(zhì)量對比有助于了解研制產(chǎn)品質(zhì)量，從而提供注冊標準的依據(jù)。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院活力有沖勁，志同道合，開放平等。

如果無法證明研發(fā)產(chǎn)品的配方與已上市的產(chǎn)品配方相同，可以參考《化學藥物制劑研究基本技術(shù)指導原則》進行篩選。特別要注意根據(jù)不同的劑型選擇重點篩選指標。對于口服固體藥劑制劑，由于輔料對活性成分的體外溶出/釋放影響可能導致藥品安全性和有效性出現(xiàn)差異，所以溶出度/釋放度檢查是至關(guān)重要的篩選指標之一。通過比較溶出/釋放曲線一致性和溶出均一性，可以初步判斷研發(fā)產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品的體外釋放行為是否一致，從而減少或避免生物等效性試驗中出現(xiàn)不等效性的風險。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。上海新型藥物制劑研究單位

研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室、制丸-包衣室、制劑包裝室、液體制劑室、穩(wěn)定性考察留樣室等。北京化學藥物制劑研究中心

晶體形態(tài)：可通過比較測試進行熔點、紅外光譜、粉末X-射線衍射以及熱分析等。結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑：可通過比較測試進行元素分析、干燥失重和水分檢測、紅外光譜、熱分析等。應(yīng)使用上市原料藥作為參照品，用于確定結(jié)構(gòu)骨架、構(gòu)型、結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑和晶體形態(tài)的特征。其他來源的對照品只能用于骨架結(jié)構(gòu)和構(gòu)型的確認。對于無法獲得參照品的化合物，可按照《化學藥物原料藥制備和結(jié)構(gòu)確證研究技術(shù)指導原則》的相關(guān)要求進行研究。制劑方配方篩選與工藝研究：《化學藥物制劑研究基本技術(shù)指導原則》中描述的制劑方配方篩選和制備工藝研究一般原則適用于已有國家標準的制劑。北京化學藥物制劑研究中心