【產(chǎn)品名稱】一次性使用透析護(hù)理包【型號(hào)、規(guī)格】/【注冊(cè)人名稱】揚(yáng)州市永安醫(yī)療器械有限公司【注冊(cè)人住所】揚(yáng)州市廣陵頭橋鎮(zhèn)亞達(dá)路九圣村【注冊(cè)人聯(lián)系方式】,（傳真）【售后服務(wù)單位】揚(yáng)州市永安醫(yī)療器械有限公司【生產(chǎn)企業(yè)名稱】揚(yáng)州市永安醫(yī)療器械有限公司【生產(chǎn)企業(yè)住所】揚(yáng)州市廣陵頭橋鎮(zhèn)亞達(dá)路九圣村【生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)地址】揚(yáng)州市廣陵頭橋鎮(zhèn)亞達(dá)路九圣村【生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系方式】,（傳真）【生產(chǎn)許可證編號(hào)】蘇藥監(jiān)械生產(chǎn)許20070027號(hào)【醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)】蘇械注準(zhǔn)【產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)】蘇械注準(zhǔn)【產(chǎn)品性能與結(jié)構(gòu)】一次性使用透析護(hù)理包主要由基本配置和選用配置組成，基本配置：干棉球、紗布疊片、塑料鑷子和托盤；選用配置：玻片、碘伏棉球、一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套、一次性使用薄膜手套、創(chuàng)可貼、醫(yī)用敷貼、棉簽、液體推注器、洞巾、包布。一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套采用符合GB10213-2006中規(guī)定的天然橡膠膠乳制成,任何利于穿戴手套的表面處理劑應(yīng)是生物吸收的,為可吸收淀粉；一次性使用薄膜手套采用GB/T4456-2008包裝用聚乙烯吹塑薄膜制成；洞巾和包布采用符合FZ/T64005-2011中規(guī)定的衛(wèi)生用薄型非織造布；碘伏棉球是通過(guò)。護(hù)理包的設(shè)計(jì)不僅注重實(shí)用性，還充分考慮了美觀性，讓患者在使用過(guò)程中也能夠感受到生活的美好。陜西血液透析護(hù)理包廠家直銷

    （6）物料、倉(cāng)儲(chǔ)管理控制1、公司生產(chǎn)用A/B類物料均是從經(jīng)過(guò)審計(jì)符合規(guī)定的廠家購(gòu)入。供應(yīng)物料的所有廠商，首先由質(zhì)量部會(huì)同物料采購(gòu)部對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)估、審計(jì)。符合規(guī)定后，建立合格供應(yīng)商檔案。物料采購(gòu)人員必須按物料采購(gòu)程序從合格供應(yīng)商處購(gòu)入，否則，物料庫(kù)管員拒絕驗(yàn)收，檢驗(yàn)人員拒絕取樣檢查。2、公司制訂了物料質(zhì)量、物料管理標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)入公司的物料，首先由庫(kù)管員進(jìn)行物料核查，填寫(xiě)請(qǐng)驗(yàn)單。請(qǐng)驗(yàn)單內(nèi)容包括品名、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠家等送質(zhì)量部，質(zhì)量部派取樣人員按規(guī)定程序進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)11抽樣，樣品送QC按物料所執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程進(jìn)行檢驗(yàn)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。合格的物料由庫(kù)管員正式入庫(kù)，不合格的物料放置不合格區(qū)域，有效隔離，由采購(gòu)部通知供應(yīng)商作退貨處理。 海南透析護(hù)理包生產(chǎn)廠家透析護(hù)理包的使用說(shuō)明詳細(xì)易懂，患者可以輕松掌握正確的操作方法，避免因操作不當(dāng)而引起的問(wèn)題。

    （3）衛(wèi)生管理控制①生產(chǎn)車間內(nèi)由各相關(guān)崗位負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)相關(guān)區(qū)域的清潔衛(wèi)生，保證車間內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生符合規(guī)范要求。廠區(qū)內(nèi)禁止吸煙。②一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈生產(chǎn)區(qū)均設(shè)置了潔具存放間、各種用具的清洗間以及存放地點(diǎn)。③根據(jù)不同生產(chǎn)區(qū)域、不同潔凈級(jí)別的廠房制訂了相應(yīng)的清潔和消毒規(guī)程，明確所清潔的對(duì)象、清潔用具、清潔方法以及清潔劑的配制和使用與更換。④公司制訂了潔凈區(qū)工作服的清潔規(guī)程。車間內(nèi)配置了洗滌烘干機(jī)，由專人負(fù)責(zé)工作服的清洗、整理、保管、分發(fā)。潔凈工作服洗滌間設(shè)置在潔凈區(qū)內(nèi)，洗滌用水為經(jīng)過(guò)過(guò)濾的凈化水，保證潔凈服不被異物污染。⑤公司制訂了進(jìn)入潔凈區(qū)人員的凈化程序。進(jìn)入潔凈區(qū)的操作人7員，進(jìn)入一更衣間，在換鞋柜處脫去外衣放入衣柜中，將非工作鞋換成潔凈區(qū)工作鞋，洗手，進(jìn)入二更衣室穿潔凈服，通過(guò)緩沖區(qū)進(jìn)行手消毒，進(jìn)入潔凈區(qū)操作間。潔凈區(qū)人員不能化妝、不得佩帶飾物操作。一更間設(shè)內(nèi)洗手、烘手器。緩沖區(qū)設(shè)噴淋式手消毒器等，使人員得到充分凈化。人員通道（潔凈通道）與生產(chǎn)功能間凈化級(jí)別相等，人員經(jīng)過(guò)通道進(jìn)入各自的凈化工作間。⑥原料進(jìn)入生產(chǎn)線首先進(jìn)入脫包間，脫包后經(jīng)互鎖傳遞窗進(jìn)行紫外線消毒滅菌后進(jìn)入車間（10萬(wàn)級(jí)）。

    （1）人員培訓(xùn)與健康管理控制公司在本年度制訂有年度培訓(xùn)計(jì)劃，內(nèi)容有培訓(xùn)對(duì)象、培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、授課人、考核方式。公司已對(duì)人員組織了以下培訓(xùn)：1）對(duì)全體職工進(jìn)行了相關(guān)法律法規(guī)、公司文件系統(tǒng)、公司各項(xiàng)管理制度等相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)培訓(xùn)。由公司管理人員、技術(shù)人員、并進(jìn)行考試。2）對(duì)生產(chǎn)技術(shù)、設(shè)備、質(zhì)量、物料、行政辦公管理人員進(jìn)行生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、物料管理、行政管理等管理文件的培訓(xùn)。3）對(duì)生產(chǎn)管理、生產(chǎn)操作人員進(jìn)行了生產(chǎn)管理、生產(chǎn)和設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作法、標(biāo)準(zhǔn)清潔規(guī)程的崗位培訓(xùn)。4）對(duì)潔凈區(qū)操作人員、清潔人員、設(shè)備維修人員及其他輔助人員進(jìn)行了衛(wèi)生學(xué)、微生物學(xué)及安全防護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)。5）對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理人員進(jìn)行了物料管理知識(shí)、清潔衛(wèi)生知識(shí)、安全防護(hù)知識(shí)的培訓(xùn)。56）培訓(xùn)人員按培訓(xùn)要求，進(jìn)行閉卷考試與現(xiàn)場(chǎng)考核。培訓(xùn)記錄、考核考試成績(jī)存入培訓(xùn)檔案。公司本年度有擬定人員健康體檢計(jì)劃，并已組織人員進(jìn)行體檢。 透析護(hù)理包是一款非常出色、貼心的醫(yī)療用品，為透析患者帶來(lái)了更多的便利和關(guān)懷，幫助他們更好地管理病情。

    所述放大器支架22可沿著滑桿28在兩個(gè)滑桿連接件29之間移動(dòng)。其中，所述放大器支架22上設(shè)有緊固件221，用于固定放大器支架22的位置。以下是本實(shí)用新型透析管的灌膠檢測(cè)裝置的工作原理：工作時(shí)，傳送皮帶將透析器傳到檢測(cè)位置時(shí)停下，然后進(jìn)行檢測(cè)；調(diào)節(jié)垂直調(diào)節(jié)手輪和水平調(diào)節(jié)手輪，將放大器對(duì)準(zhǔn)透析器的兩端，對(duì)透析器兩端的灌膠情況進(jìn)行檢測(cè)，放大器的信號(hào)放大后輸出到顯示屏，由人員對(duì)顯示屏顯示的結(jié)果作出是否合格的判斷。檢測(cè)時(shí)，由兩人同時(shí)在生產(chǎn)線兩邊同時(shí)進(jìn)行，當(dāng)兩人確認(rèn)產(chǎn)品合格時(shí)，則繼續(xù)流到下一工位，否則，則判定為不合格，需把產(chǎn)品取出，按不合格產(chǎn)品處理。本實(shí)用新型的檢測(cè)裝置通過(guò)垂直調(diào)節(jié)手輪和水平調(diào)節(jié)手輪，使得放大器左右、上下、前后可調(diào)。與現(xiàn)有檢測(cè)裝置不同的是：本實(shí)用新型的手輪帶動(dòng)絲桿，使得放大器到某一位置暫停下來(lái)，待檢測(cè)完一個(gè)區(qū)域后，再移動(dòng)到其它區(qū)域，繼續(xù)檢測(cè)，滿足各個(gè)方向?qū)z測(cè)距離的需求，保證產(chǎn)品合格率。此外，本實(shí)用新型的檢測(cè)裝置直接在生產(chǎn)線上進(jìn)行檢測(cè)，不需人工取件，操作簡(jiǎn)單、方便，降低勞動(dòng)強(qiáng)度；兩端同時(shí)檢測(cè)，效率高。以上所揭露的為本實(shí)用新型一種較佳實(shí)施例而已，當(dāng)然不能以此來(lái)限定本實(shí)用新型之權(quán)利范圍。手術(shù)過(guò)程中，可用玻片進(jìn)行血液采樣；也可用液體推注器進(jìn)行藥液的推注或體液的抽吸。陜西透析護(hù)理包產(chǎn)地貨源

確認(rèn)產(chǎn)品在有效期內(nèi)打開(kāi)包裝袋，展開(kāi)包布，將所有的配置器械按序排放在包布上。陜西血液透析護(hù)理包廠家直銷

3、公司制訂了物料儲(chǔ)存狀態(tài)管理及儲(chǔ)存期限規(guī)定。進(jìn)出庫(kù)物料、產(chǎn)品，分別掛黃色待驗(yàn)牌和綠色的合格牌。不合格物料、產(chǎn)品，專區(qū)存放、有效隔離，并掛有明顯的紅色不合格狀態(tài)標(biāo)志牌。貨物堆碼分批分區(qū)，批與批有便于貨物運(yùn)輸?shù)拈g隔，貨物發(fā)放執(zhí)行先進(jìn)先出的原則。所有物料在臨近儲(chǔ)存期限時(shí)，進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，合格者再規(guī)定其儲(chǔ)存時(shí)間，不合格者按不合格的處理程序處理。4、印有文字的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、彩盒等包裝材料，設(shè)置專區(qū)、專柜，由專人管理，并根據(jù)要求制定了管理規(guī)程，明確了從設(shè)計(jì)、校核、印刷、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、使用、銷毀的管理規(guī)程。標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、彩盒的入庫(kù)、發(fā)放、采用計(jì)數(shù)的方法，保證數(shù)據(jù)之間相符。陜西血液透析護(hù)理包廠家直銷